特許
J-GLOBAL ID:200903011825619540

ソマトスタチンレセプターが関与する病理学的状態又は病気治療用の医薬を製造するためのジアゼピン類の使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 八木田 茂 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-554742
公開番号(公開出願番号):特表2002-518400
出願日: 1999年06月15日
公開日(公表日): 2002年06月25日
要約:
【要約】本発明は成長ホルモン抑制因子レセプターのうちの一つを含む病理学的状態又は病気を治療するための医薬を製造するためのピリド-チエノ-トリアゾロ-ジアゼピン類の使用に関する。本発明はまた、新規なピリド-チエノ-トリアゾロ-ジアゼピン類及びこれらを含有する医薬組成物に関する。
請求項(抜粋):
ソマトスタチンレセプターの1種(又はそれ以上)が関与する病理学的状態又は病気治療用の医薬を製造するための次の一般式I:{式中、Wは水素原子又は式R-X-C(Y)-で示される基を表し; Rはアリール基又はヘテロアリール基(但し、前記のアリール基及びヘテロアリール基は置換されていてもよい)を表し; Xは式-(CH2)n-Z(但し、Zは共有結合、NH基、O原子又はS原子を表し且つnは0〜2の整数を表す)で示される基を表し; YはO原子又はS原子を表し; R1は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、低級アルキル基及び低級アルコキシ基の中から選択される1個の基あるいは同一か又は異なる2個以上の基を表し; R2a及びR2bはそれぞれ独立して水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基又は低級アルキニル基を表す(但し、前記の低級アルキル基、低級アルケニル基及び低級アルキニル基は置換されていてもよい)か、あるいは基R21Z21-〔基中のZ21はO原子、C(O)基、OC(O)基 又はS原子を表し 且つR21は水素原子、低級アルキル基、アリール基又はアリールアルキル基を表す〕を表し; R3は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基;炭素原子を1〜10個有するアルキル基;低級アルケニル基、低級アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アリール基、アリールアルキル基、低級アリールオキシアルキル基、ヘテロアリール基又はヘテロアリールアルキル基を表す(但し、前記のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、アリール基及びヘテロアリール基は置換されていてもよい)か、あるいは基R31Z31-を表す〔基中のZ31はO原子、C(O)基、OC(O)基又はS原子を表し且つR31は水素原子、低級アルキル基、アリール基又はアリールアルキル基を表す〕}で示される化合物又はその塩の使用。
IPC (14件):
C07D495/22 ,  A61K 31/5517 ,  A61P 1/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 15/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/28 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111
FI (14件):
C07D495/22 ,  A61K 31/5517 ,  A61P 1/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 15/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 19/10 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/28 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111
Fターム (24件):
4C071AA01 ,  4C071BB03 ,  4C071CC05 ,  4C071CC21 ,  4C071EE12 ,  4C071FF02 ,  4C071GG01 ,  4C071GG05 ,  4C071HH28 ,  4C071JJ01 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086CB30 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC42
引用特許:
審査官引用 (5件)
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引用文献:
審査官引用 (5件)
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