ピリミドチオフェン化合物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：野河信太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-524418
公開番号（公開出願番号）：特表2007-533611
出願日： 2004年08月26日
公開日（公表日）： 2007年11月22日
要約：

式(I):[式中、R2は、式-(Ar1)m-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q(ここで、Ar1は任意に置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリール基であり、Alk1およびAlk2は任意に置換されていてもよい2価のC1-C3アルキレンまたはC2-C3アルケニレン基であり、m、p、rおよびsは独立して0または1であり、Zは-O-、-S-、-(C=O)-、-(C=S)-、-SO2-、-C(=O)O-、-C(=O)NRA-、-C(=S)NRA-、-SO2NRA-、-NRAC(=O)-、-NRASO2-または-NRA-(ここで、RAは水素またはC1-C6アルキルである)であり、そしてQは水素または任意に置換されていてもよい炭素環式もしくはヘテロ環式基である)の基であり;R3は水素、任意の置換基、または任意に置換されていてもよい(C1-C6)アルキル、アリールもしくはヘテロアリール基であり;そしてR4はカルボキシエステル、カルボキシアミドまたはスルホンアミド基である]の化合物はインビトロまたはインビボでのHSP90の阻害剤であり、それらは特に癌の治療に役立つ。

請求項（抜粋）：

インビトロまたはインビボでのHSP90活性の阻害用組成物の製造における、式(I):

IPC (21件)：

C07D 495/04 , A61K 31/519 , A61K 31/537 , C07D 519/00 , A61P 43/00 , A61P 31/12 , A61P 29/00 , A61P 11/06 , A61P 25/00 , A61P 3/10 , A61P 17/00 , A61P 17/06 , A61P 1/04 , A61P 19/04 , A61P 9/10 , A61P 35/00 , A61P 15/00 , A61P 9/00 , A61P 31/00 , A61P 25/14 , A61P 25/28

FI (22件)：

C07D495/04 105Z , C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D519/00 301 , A61P43/00 111 , A61P31/12 , A61P29/00 101 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P19/04 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P25/14 , A61P25/28

Fターム (32件)：

4C071AA01 , 4C071BB01 , 4C071CC02 , 4C071CC21 , 4C071EE13 , 4C071FF05 , 4C071GG01 , 4C071HH28 , 4C071JJ01 , 4C071LL01 , 4C072MM06 , 4C072UU01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB26 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA02 , 4C086ZA16 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA81 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZC20 , 4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (1件)

縮合複素環化合物,その製造法,用途及び中間体
公報種別：公開公報出願番号：特願平3-196173 出願人：武田薬品工業株式会社

引用文献：

審査官引用 (1件)

Synthesis of thieno[2,3-d]pyrimidines from 4,6-dichloropyrimidine-5-carboxaldehydes

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