特許
J-GLOBAL ID:200903017372668720
アゴニストのスクリーニング方法
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
西澤 利夫
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-371631
公開番号(公開出願番号):特開2001-183366
出願日: 1999年12月27日
公開日(公表日): 2001年07月06日
要約:
【要約】【課題】 シグナル伝達のメカニズムを利用した新しいアゴニスト・スクリーニング方法を提供する。【解決手段】 生理活性物質の受容体に対するアゴニスト選択性を評価する方法であって、以下の要素: (a)受容体タンパク質;(b)アゴニストの受容体への結合によってチロシン残基がリン酸化する受容体基質、またはこの基質タンパク質由来のチロシン残基含有ペプチド断片;および(c)リン酸化した受容体基質の標的タンパク質を有する反応系にアゴニスト候補物質を添加し、固相化した要素(b)に対する要素(c)の結合量を指標として候補物質の選択性を評価する。
請求項(抜粋):
生理活性物質の受容体に対するアゴニスト選択性を評価する方法であって、以下の要素:(a) 受容体タンパク質;(b) アゴニストの受容体への結合によってチロシン残基がリン酸化する受容体基質、またはこの基質タンパク質由来のチロシン残基含有ペプチド断片;および(c) リン酸化した受容体基質の標的タンパク質を有する反応系にアゴニスト候補物質を添加し、固相化したリン酸化要素(b)に対する要素(c)の結合量を指標として候補物質の選択性を評価することを特徴とするアゴニストのスクリーニング方法。
IPC (14件):
G01N 33/50
, G01N 21/27
, G01N 33/15
, G01N 33/543 595
, G01N 33/566
, A61K 38/28
, A61K 45/00
, C07K 7/08 ZNA
, C07K 14/62
, C07K 14/72
, C07K 17/00
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12P 21/02
FI (14件):
G01N 33/50 Z
, G01N 21/27 C
, G01N 33/15 Z
, G01N 33/543 595
, G01N 33/566
, A61K 45/00
, C07K 7/08 ZNA
, C07K 14/62
, C07K 14/72
, C07K 17/00
, C12N 1/21
, C12P 21/02 C
, A61K 37/26
, C12N 5/00 B
Fターム (50件):
2G045AA34
, 2G045AA40
, 2G045DA36
, 2G045DA77
, 2G045FB02
, 2G059AA01
, 2G059BB12
, 2G059CC16
, 2G059DD03
, 2G059DD13
, 2G059EE02
, 2G059EE04
, 2G059JJ12
, 4B064AG01
, 4B064AG20
, 4B064BH09
, 4B064CA02
, 4B064CA10
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064CE06
, 4B064CE08
, 4B064CE12
, 4B064DA13
, 4B065AA26Y
, 4B065AA90X
, 4B065AA90Y
, 4B065AB01
, 4B065BA01
, 4B065BD16
, 4B065CA24
, 4B065CA46
, 4C084AA30
, 4C084DB34
, 4C084ZC021
, 4C084ZC352
, 4H045AA30
, 4H045BA13
, 4H045BA16
, 4H045BA41
, 4H045BA52
, 4H045BA60
, 4H045CA40
, 4H045DA37
, 4H045DA50
, 4H045EA50
, 4H045FA74
, 4H045FA81
, 4H045GA10
, 4H045GA26
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