特許
J-GLOBAL ID:200903017989333343

N-アシルスルホンアミド系アポトーシス促進剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (6件): 川口 義雄 ,  小野 誠 ,  渡邉 千尋 ,  金山 賢教 ,  大崎 勝真 ,  坪倉 道明
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-539928
公開番号(公開出願番号):特表2007-511530
出願日: 2004年11月12日
公開日(公表日): 2007年05月10日
要約:
抗アポトーシスタンパク質ファミリー構成員の活性を阻害するN-アシルスルホンアミド 化合物、この化合物を含む組成物および1以上の抗アポトーシスタンパク質ファミリー構成員の発現が起こっている疾患の治療用の医薬を製造する上でのその化合物の使用が開示される。
請求項(抜粋):
下記式(I)を有する化合物あるいは該化合物の治療上許容される塩、プロドラッグ、プロドラッグの塩または代謝物。
IPC (48件):
C07D 295/14 ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/537 ,  C07D 277/20 ,  C07D 277/36 ,  C07D 333/34 ,  C07D 205/04 ,  C07D 307/22 ,  C07D 211/46 ,  C07D 317/58 ,  C07D 213/36 ,  C07D 307/81 ,  C07D 215/12 ,  C07D 233/06 ,  C07D 239/06 ,  A61K 31/506 ,  C07D 263/22 ,  C07D 233/58 ,  C07D 231/12 ,  C07D 403/04 ,  C07D 211/94 ,  C07D 487/08 ,  C07D 209/52 ,  C07D 309/14 ,  C07D 239/38 ,  C07D 487/04 ,  C07D 233/61 ,  C07D 405/12 ,  C07D 209/44 ,  A61K 31/541 ,  C07D 211/88 ,  A61P 13/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 15/00 ,  A61P 7/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 1/16 ,  A61P 17/00 ,  A61P 1/02 ,  A61P 11/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 43/00 ,  A61K 45/00 ,  C07D 309/20 ,  C07D 401/10 ,  A61K 31/454
FI (48件):
C07D295/14 A ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377 ,  C07D277/36 ,  C07D333/34 ,  C07D205/04 ,  C07D307/22 ,  C07D211/46 ,  C07D317/58 ,  C07D213/36 ,  C07D307/81 ,  C07D215/12 ,  C07D233/06 ,  C07D239/06 ,  A61K31/506 ,  C07D263/22 ,  C07D233/58 ,  C07D231/12 C ,  C07D403/04 ,  C07D211/94 ,  C07D487/08 ,  C07D209/52 ,  C07D309/14 ,  C07D239/38 ,  C07D487/04 137 ,  C07D233/61 101 ,  C07D405/12 ,  C07D209/44 ,  A61K31/541 ,  C07D211/88 ,  A61P13/10 ,  A61P25/00 ,  A61P15/00 ,  A61P7/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P17/00 ,  A61P1/02 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 111 ,  A61P43/00 123 ,  A61K45/00 ,  C07D309/20 ,  C07D401/10 ,  A61K31/4545
Fターム (115件):
4C022CA07 ,  4C031BA09 ,  4C033AD12 ,  4C033AD17 ,  4C033AD20 ,  4C037DA08 ,  4C037PA09 ,  4C050AA01 ,  4C050AA03 ,  4C050BB04 ,  4C050CC04 ,  4C050EE01 ,  4C050EE02 ,  4C050FF05 ,  4C050GG01 ,  4C050HH01 ,  4C050HH04 ,  4C054AA02 ,  4C054BB03 ,  4C054CC03 ,  4C054CC07 ,  4C054DD01 ,  4C054DD23 ,  4C054EE01 ,  4C054FF04 ,  4C054FF08 ,  4C054FF25 ,  4C054FF38 ,  4C055AA01 ,  4C055BA01 ,  4C055CA02 ,  4C055CA08 ,  4C055CA27 ,  4C055CB02 ,  4C055CB10 ,  4C055DA01 ,  4C056BA03 ,  4C056BB04 ,  4C056BC06 ,  4C062AA15 ,  4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063BB06 ,  4C063CC12 ,  4C063CC47 ,  4C063CC78 ,  4C063DD02 ,  4C063DD03 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C084AA19 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA021 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA511 ,  4C084ZA512 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZA592 ,  4C084ZA661 ,  4C084ZA662 ,  4C084ZA671 ,  4C084ZA672 ,  4C084ZA751 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZA812 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZA892 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZB271 ,  4C084ZB272 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC21 ,  4C086BC50 ,  4C086BC69 ,  4C086BC73 ,  4C086BC82 ,  4C086BC88 ,  4C086CB03 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA09 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA51 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA67 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C204BB01 ,  4C204CB01 ,  4C204CB04 ,  4C204DB01 ,  4C204EB01 ,  4C204FB15 ,  4C204FB16 ,  4C204GB01 ,  4C204GB15
引用特許:
審査官引用 (3件)
引用文献:
審査官引用 (1件)
  • Investigational New Drugs (2003Feb), 21(1), p33-45

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