プリン誘導体、その製造法およびその使用

発明者： , , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：青山葆 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-550228
公開番号（公開出願番号）：特表2003-519232
出願日： 2001年01月08日
公開日（公表日）： 2003年06月17日
要約：

【要約】本発明は、新規なプリン誘導体およびそのデアザおよびアザアナログ、該誘導体の製造法、およびその適切な利用、とりわけ診断および治療法における使用に関する。本発明は、とりわけ、たとえばサイクリン依存性キナーゼタンパク質(cdk)、ウイルス、および造血細胞や癌細胞の増殖に対して抑制作用を有するプリン誘導体に関する。

請求項（抜粋）：

一般式I:【化1】(式中、Zは、NまたはCH、ただし、最大1つのZがCHである;R6は、H、ハロゲン、アミノ、ヒドロキシル、(置換)シクロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)アリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)へテロアリールアルキルまたはR6'-X[式中、Xは、-NH-、-N(アルキル)-、-O-または-S-;およびR6'は、(置換)シクロアルキル、(置換)アリール、(置換)へテロ環、(置換)へテロアリール、(置換)アリールアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキルまたは(置換)シクロへテロアルキルアルキル];R8は、H、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アミド、スルホ、スルファミド、カルバミノ、(置換)アルキル、(置換)アシル、(置換)シクロアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)アリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)へテロアリール、(置換)へテロ環、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)シクロアルキルアルキル、(置換)アリール、(置換)シクロへテロアルキルアルキルまたはR8'-X[式中、Xは、-NH-、-N(アルキル)-、-O-または-S-;およびR8'は、H、(置換)アルキル、(置換)アシル、アミド、スルホ、(置換)シクロアルキル、(置換)アリール、(置換)へテロ環、(置換)へテロアリール、(置換)アリールアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキルまたは(置換)シクロへテロアルキルアルキル];R2は、H、ハロゲン、アミド、カルバミノ、カルボキシル、スルファミド、(置換)アルキル、(置換)シクロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキル、(置換)アリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)シクロへテロアルキルアルキルまたはR2'-X[式中、Xは、-NH-、-N(アルキル)-、-O-または-S-;R2'は、H、(置換)アルキル、(置換)アシル、アミド、スルホ、カルバミノ、(置換)シクロアルキル、(置換)アリール、(置換)へテロ環、(置換)へテロアリール、(置換)アリールアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)へテロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキルまたは(置換)シクロへテロアルキル];およびR9は、H、(置換)アルキル、(置換)アシル、カルボキシル、アミド、スルホ、スルファミド、カルバミノ、(置換)シクロアルキル、(置換)シクロアルキルアルキル、(置換)シクロへテロアルキルアルキル、(置換)シクロへテロアルキル、(置換)アリール、(置換)へテロ環、(置換)へテロアリール、(置換)アリールアルキル、(置換)へテロアリールアルキル、(置換)へテロアルキル;または-(CH2)n-R9'[式中、n=1-2;およびR9'は-X(CH2)mYここで、Xは、-O-、-S-、-NH-、-N(アルキル)-;m=1-2;Yは、カルボキシル、アミド、スルホ、スルファミド、ヒドロキシ、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、アミノ、アルキルアミノ、カルバミノ、-PO(OH)2、-PO(Oアルキル)2、-PO(NHアルキル)2、-PO(Oアルキル)(NHアルキル)、-PO(OH)(Oアルキル)、-PO(OH)(NHアルキル)];またはR9は、-(CH2CHD)-R9'[式中、R9'は-X(CH2)mYここで、Xは、-O-、-S-、-NH-、-N(アルキル)-;m=1-2;Yは、カルボキシル、アミド、スルホ、スルファミド、ヒドロキシ、アルコキシ、メルカプト、アルキルメルカプト、アミノ、アルキルアミノ、カルバミノ、-PO(OH)2、PO(Oアルキル)2、-PO(NHアルキル)、-PO(OH)(Oアルキル)、-PO(OH)(NHアルキル)、-PO(Oアルキル)(Nアルキル);およびDは(置換)アルキル];R2、R6、R8またはR9のうちの少なくとも1つはカテコール基または関連基で置換されたアミンである)で示されるプリン誘導体および関連アザ-デアザアナログおよび薬理学的に許容しうるその塩。

IPC (9件)：

C07D473/16 , A61P 29/00 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 35/00 , A61P 37/02 , A61P 37/06 , C07D473/34 361 , C07D473/40

FI (9件)：

C07D473/16 , A61P 29/00 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 35/00 , A61P 37/02 , A61P 37/06 , C07D473/34 361 , C07D473/40

引用特許：

審査官引用 (7件)

特開昭63-165398
特開昭48-044298
特開昭61-256346

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引用文献：

審査官引用 (8件)

Molecular Pharmacology, 1997, 1041-1055
MOL. PHARMACOL., 1977, V13 N6, P1147-1158
Life Sciences, 1987, 41, 2295-2302

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