特許
J-GLOBAL ID:200903019512497681

4-スルホニル-または4-スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 葛和 清司 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平8-224595
公開番号(公開出願番号):特開平9-052876
出願日: 1996年08月08日
公開日(公表日): 1997年02月25日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 抗不整脈作用を有しおよび細胞のNa+/H+対向輸送体の阻害剤として作用する新規化合物を提供する。【解決手段】一般式Iの4-スルホニル-または4-スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩。一般式Iの化合物の具体例にはN-ジアミノメチレン-2-メチル-4,5-ジ(メチルスルホニル)ベンズアミドがある。
請求項(抜粋):
式I:【化1】[式中、R1はA、CF3、CH2F、CHF2、C2F5、CN、NO2またはHalを表わし、R2は-SOn-R6、-SO2NR4R5、NO2またはCF3を表わし、R3はH、Hal、A、OH、OA、CN、NO2、CF3、CH2F、CHF2、C2F5またはCH2CF3を表わし、R4およびR5は各々互いに独立してH、A、5〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル、4〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルメチル、Phまたは-CH2-Phを表わし、もしくはR4およびR5は一緒になって4〜5個の炭素原子を有するアルキレンを表わし、CH2基がCO、O、S、NHまたはN-AまたはN-CH2-Phにより置換されていてもよく、R6はA、Ph、HetまたはC3-C7-シクロアルキルを表わし、Hetは1〜4個の窒素、酸素および/または硫黄原子を有する単環または二環の飽和、不飽和または芳香族の複素環を表わし、窒素又は炭素により結合され、非置換であるかまたはHal、SH、SA、NH2、NHA、NA2、CF3、A、OH、OA、CN、NO2および/またはカルボニル酸素によってモノ、ジまたはトリ置換されていてもよく、Aは1〜6個の炭素原子を有するアルキルを表わし、HalはF、Cl、BrまたはIを表わし、Phは非置換フェニルまたはA、OA、NR4R5、F、Cl、Br、IまたはCF3によってモノ、ジまたはトリ置換されているフェニルを表わし、およびnは1または2を表わす]で示される4-スルホニル-または4-スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体およびそれらの生理学的に許容される塩。
IPC (15件):
C07C317/44 ,  A61K 31/165 ABQ ,  A61K 31/165 ABR ,  A61K 31/165 ABX ,  A61K 31/165 ACD ,  A61K 31/165 ACS ,  A61K 31/165 ACV ,  A61K 31/165 ADP ,  A61K 31/165 ADU ,  A61K 31/18 ABS ,  A61K 31/275 AED ,  C07C315/00 ,  C07C315/02 ,  C07C317/46 ,  C07D521/00
FI (15件):
C07C317/44 ,  A61K 31/165 ABQ ,  A61K 31/165 ABR ,  A61K 31/165 ABX ,  A61K 31/165 ACD ,  A61K 31/165 ACS ,  A61K 31/165 ACV ,  A61K 31/165 ADP ,  A61K 31/165 ADU ,  A61K 31/18 ABS ,  A61K 31/275 AED ,  C07C315/00 ,  C07C315/02 ,  C07C317/46 ,  C07D521/00
引用特許:
審査官引用 (5件)
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