特許

J-GLOBAL ID：200903020742913380

胃酸分泌を阻害するイミダゾピリジン誘導体

発明者： コスラート・アミン ,  ミカエル・ダールストレム ,  ペーテル・ノードベルイ ,  インゲマル・スタールケ
出願人/特許権者： アストラゼネカ・アクチエボラーグ
代理人 (1件)： 高木 千嘉 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-545864
公開番号（公開出願番号）：特表2002-513024
出願日： 1999年04月23日
公開日（公表日）： 2002年05月08日
要約：

【要約】本発明は、式(I)【化1】(式中、フェニル部分は置換されており、イミダゾピリジン部分は6-位においてカルボキシアミド基によって置換されている)のイミダゾピリジン誘導体に関する。この化合物は、外因的または内因的に刺激された胃酸分泌を阻害し、結果として、胃腸炎症性疾患の予防および治療に使用することができる。

請求項（抜粋）：

式I 【化1】の化合物またはその医薬的に許容し得る塩。 上記式において、 R1は、(a) H、(b) CH3、または(c) CH2OHであり; R2は、(a) CH3、または(b) CH2CH3であり; R3は、(a) H、(b) C1〜C6アルキル、(c) ヒドロキシル化C1〜C6アルキルまたは(d) ハロゲンであり; R4は、(a) H、(b) C1〜C6アルキル、(c) ヒドロキシル化C1〜C6アルキルまたは(d) ハロゲンであり; R5は、(a) H、または(b) ハロゲンであり; R6およびR7は、R6およびR7の少なくとも1個がH、C1〜C6アルキル、ヒドロキシル化C1〜C6アルキルまたはC1〜C6アルコキシ-置換されたC1〜C6アルキルであることはできないということを条件として、式Iの化合物に≦600の分子量を与えるC、H、N、O、S、Se、Pまたはハロゲン原子を含有する独立して選択された置換分であり;そして Xは、(a) NH、または(b) Oである。

IPC (6件)：

C07D471/04 108 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/5355 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04

FI (6件)：

C07D471/04 108 A ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/5355 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04

Fターム (24件)：

4C065AA03 ,  4C065BB06 ,  4C065CC01 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH08 ,  4C065JJ03 ,  4C065JJ06 ,  4C065KK02 ,  4C065KK04 ,  4C065LL01 ,  4C065PP03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 胃酸分泌を阻害するイミダゾピリジン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-545865   出願人：アストラゼネカ・アクチエボラーグ