特許

J-GLOBAL ID：200903024304539102

新生血管形成の予防及びヒト悪性疾患の処置のためのキナゾリノン含有薬理組成物

発明者： ナグラー,アロン ,  スラビン,シモン ,  ブロダフスキー,イスラエル ,  パインズ,マーク
出願人/特許権者： イスラエル国 ,  ハダジット メディカル リサーチ サービシズ アンド ディベロップメント カンパニー リミティド,キルヤット ハダザー
代理人 (1件)： 石田 敬 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-509466
公開番号（公開出願番号）：特表平11-511172
出願日： 1996年08月12日
公開日（公表日）： 1999年09月28日
要約：

【要約】本発明は新生血管形成を減退させる及びヒト悪性疾患を処置するための組成物であって、薬理学的有効量の次式Iの化合物:(式中:R1は水素、ハロゲン、ニトロ、ベンゾ、低級アルキル、フェニル及び低級アルコキシより成る群の構成員である;R2はヒドロキシ、アセトキシ及び低級アルコキシより成る群の構成員である;そしてR3は水素及び低級アルケノキシ-カルボニルより成る群の構成員である)を活性成分として、薬理学的に許容される担体と組合さって含んで成る、前記組成物を提供する。

請求項（抜粋）：

新生血管形成を減退させる及びヒト悪性疾患を処置するための組成物であって、薬理学的有効量の次式Iの化合物:(式中: R1は水素、ハロゲン、ニトロ、ベンゾ、低級アルキル、フェニル及び低級アルコキシより成る群の構成員である; R2はヒドロキシ、アセトキシ及び低級アルコキシより成る群の構成員である;そして R3は水素及び低級アルケノキシ-カルボニルより成る群の構成員である) を活性成分として、薬理学的に許容される担体と組合さって含んで成る、前記組成物。

IPC (5件)：

A61K 31/505 605 ,  A61K 31/00 609 ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/00 643 ,  C07D401/06 239

FI (5件)：

A61K 31/505 605 ,  A61K 31/00 609 ,  A61K 31/00 635 ,  A61K 31/00 643 B ,  C07D401/06 239

引用特許：

審査官引用 (2件)

• キナゾリノンを含有する医薬組成物およびそれの利用方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-520035   出願人：アグリカルチュラルリサーチオーガニゼイション,ミニストリーオブアグリカルチャー, ハダジットメディカルリサーチサービシズアンドディベロップメントカンパニーリミティド
• キナゾリノン医薬品及びその利用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-508990   出願人：イスラエル国, ハダジットメディカルリサーチサービシズアンドディベロップメントカンパニーリミティド,キルヤットハダザー

引用文献：

審査官引用 (5件)

• Search for antitumor substances of plant origin
• Anticancer activity of the alkaloid febrifugine in animal experiments
• Search for antitumor substances of plant origin
• Anticancer activity of the alkaloid febrifugine in animal experiments
• Halofuginone, A Specific Collagen Type I Inhibitor, Reduces Anastomotic Intimal Hyperplasia