特許
J-GLOBAL ID:200903024881092508

DNA分析方法及びDNA分析装置並びに反応流路部品

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 高田 幸彦 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-282887
公開番号(公開出願番号):特開2003-088367
出願日: 2001年09月18日
公開日(公表日): 2003年03月25日
要約:
【要約】【課題】本発明は、塩基配列の分析時間の短縮及び分析の簡便化、低コスト化が可能なDNA分析方法及びDNA分析装置を提供する。【解決手段】プライマーが結合したDNAサンプルに、4種のデオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP:dATP、dCTP、dGTP及びdTTP)を順次加えていき、dNTPがDNAサンプルに結合した時のプライマーの伸長を順次検出することによりDNAの配列を1塩基単位で決定する方法において、前記dNTPにそれぞれ蛍光色素を標識してから、前記DNAサンプルに前記4種の蛍光標識dNTPのいずれかを順次添加・反応させ、次にdNTPを分解する試薬を前記DNAサンプルに添加することにより、前記添加された蛍光標識dNTPのうち未反応の蛍光標識dNTPを分解・洗浄した後、前記DNAサンプルに光を照射し、前記DNAサンプルに結合した前記蛍光標識dNTPから発する蛍光を検出することにより、前記添加されたdNTPが前記DNAサンプルに結合し、プライマーが伸長したか否かを分析するDNA分析方法及びDNA分析装置。
請求項(抜粋):
プライマーが結合したDNAサンプルに、4種のデオキシヌクレオチド三リン酸(dNTP:dATP、dCTP、dGTP及びdTTP)を順次加え、前記dNTPが前記DNAサンプルに結合した時のプライマーの伸長を順次検出してDNAの配列を1塩基単位で決定する方法において、前記4種のdNTPにそれぞれ蛍光色素を標識(以下、蛍光標識dNTPという)する手順、前記DNAサンプルに前記4種の蛍光標識dNTPのいずれかを順次添加・反応させる手順、次にdNTPを分解する試薬を前記DNAサンプルに添加することにより前記添加された蛍光標識dNTPのうち未反応の蛍光標識dNTPを分解・洗浄する手順、前記DNAサンプルに光を照射し、前記DNAサンプルに結合した前記蛍光標識dNTPから発する蛍光を検出する手順、を含むことを特徴とするDNA分析方法。
IPC (9件):
C12N 15/09 ,  C12M 1/00 ,  C12Q 1/42 ,  C12Q 1/48 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 21/64 ,  G01N 33/53 ,  G01N 33/58 ,  G01N 37/00 101
FI (9件):
C12M 1/00 A ,  C12Q 1/42 ,  C12Q 1/48 Z ,  C12Q 1/68 Z ,  G01N 21/64 F ,  G01N 33/53 M ,  G01N 33/58 A ,  G01N 37/00 101 ,  C12N 15/00 A
Fターム (49件):
2G043AA01 ,  2G043AA04 ,  2G043BA16 ,  2G043CA04 ,  2G043DA02 ,  2G043EA01 ,  2G043GA07 ,  2G043GB21 ,  2G043HA01 ,  2G043HA09 ,  2G043JA03 ,  2G043KA02 ,  2G043KA05 ,  2G043KA09 ,  2G043LA03 ,  2G043MA01 ,  2G045AA35 ,  2G045BA13 ,  2G045BB03 ,  2G045BB14 ,  2G045BB51 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045FA12 ,  2G045FA16 ,  2G045FB01 ,  2G045FB02 ,  2G045FB07 ,  2G045FB12 ,  2G045JA07 ,  4B024AA11 ,  4B024AA20 ,  4B024CA01 ,  4B024HA08 ,  4B024HA14 ,  4B024HA19 ,  4B029AA07 ,  4B029AA23 ,  4B029DG06 ,  4B029FA10 ,  4B029FA15 ,  4B063QA13 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR13 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QX02
引用特許:
審査官引用 (3件)
引用文献:
審査官引用 (1件)
  • DNAチップ応用技術II

前のページに戻る