特許

J-GLOBAL ID：200903024902906969

ピロリジン類の製造方法及び中間体化合物

発明者： ホリングスワース、ラウル、アイ
出願人/特許権者： ミシガン ステイト ユニバーシティー
代理人 (4件)： 浅村 皓 ,  浅村 肇 ,  安藤 克則 ,  池田 幸弘
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-516262
公開番号（公開出願番号）：特表2004-505108
出願日： 2001年05月14日
公開日（公表日）： 2004年02月19日
要約：

トリ-O-アセチル-D-エリスロ-4-ペンツロソン酸エステル類からの、ピロリドン類(7および8)及びピロリジン類(9および10)の製造方法を開示する。これらの化合物はD-リボフラノシドのアザ糖類似体であり、ヌクレオシド及び核酸合成を調節する薬剤への中間体である。

請求項（抜粋）：

(a) 酸の存在下、ペントース糖をメタノールと反応させ、1-メチルペントース糖を生成させる工程、 (b) アミンの存在下、前記1-メチルペントース糖を酢酸無水物と反応させ、1-メチル-2,3,5-トリ-O-アセチルペントース糖を生成させる工程、及び (c) 前記1-メチル-2,3,5-トリ-O-アセチルペントース糖を酸化剤と反応させ、2,3,5-トリ-O-アセチル-4-ケトペンツロソン酸メチルエステルを生成させる工程、 を含む、2,3,5-トリ-O-アセチル-4-ケトペンツロソン酸メチルエステルの製造方法。

IPC (7件)：

C07C67/317 ,  C07C67/39 ,  C07C69/716 ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273

FI (7件)：

C07C67/317 ,  C07C67/39 ,  C07C69/716 Z ,  C07C249/02 ,  C07C251/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273

Fターム (23件)：

4C069AA12 ,  4C069AA23 ,  4C069AB13 ,  4C069AB15 ,  4C069BA01 ,  4C069BA08 ,  4C069BB16 ,  4C069BB17 ,  4C069BC04 ,  4C069BC05 ,  4C069BC06 ,  4C069BC12 ,  4C069CC02 ,  4H006AA01 ,  4H006AA02 ,  4H006AB84 ,  4H006AC44 ,  4H006AC48 ,  4H006BE30 ,  4H006BE33 ,  4H006BR10 ,  4H006KA31 ,  4H006KA35

引用特許：

出願人引用 (7件)

• 2-アルキルピロリジン類
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-276958   出願人：ノボノルディスクアクティーゼルスカブ
• 特開平2-172972
  
• 特開平3-127797
  
• 特開平2-196758
  
• 特表平7-504667
  
• 光学活性ヒドロキシラクタム化合物の製造方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-063300   出願人：住友化学工業株式会社
• 特開昭61-171465
  

審査官引用 (7件)

• 2-アルキルピロリジン類
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-276958   出願人：ノボノルディスクアクティーゼルスカブ
• 特開平2-172972
  
• 特開平3-127797
  
• 特開平2-196758
  
• 特表平7-504667
  
• 光学活性ヒドロキシラクタム化合物の製造方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-063300   出願人：住友化学工業株式会社
• 特開昭61-171465
  

引用文献：

出願人引用 (15件)

• The Journal of Organic Chemistry, Vol.50, No.24, pp4980-4982
• Sugar Lactams and Lactim Esters, Useful Precursors of Cyclic Amidines, from Intermolecular Nucleophi
• Regio-and Stereoselective Opening of Oxiranes through Neighbouring Group Participation: Stereocontro
• Identification of the 2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxypyrrolidine( or 1,4-dideoxy-1,4-iminopentitol) fr
• Potent Competitive Inhibition of alpha-galactosidase and alpha-Glucosidase Activity by 1,4-dideoxy-1
• Preparation of 3-Deoxy-aldonolactones by Hydogenolysis of Acetylated Aldonolactones
• The effect of rice plant components on rice plant pathogen. I. Isolation of anastomosis promoting
• Design and preparation of D-ribofuranoamidrazones as inhibitors of nucleoside processing enzymes
• A short diastereoselective synthesis of the natural (2R, 3R,4R)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxypyrroli
• Amidrazone Analogs of D-Ribofuranose as Transition-State Inhibitors of Nucleoside Hydrolase
• A Practical and Divergent Way to Trihydroxylated Pyrrolidine Derivatives as Potential Glycosidase In
• The Efficient, Enantioselective Synthesis of Aza Sugars from Amino Acids. 1. The Polyhydroxylated Py
• Ion-exchange paper chromatography
• Preparation of lower aldonic acids by oxidation of sugars in alkaline solution
• Synthesis of nectrisine and related compounds, and their biological evaluation

審査官引用 (15件)

• The Journal of Organic Chemistry, Vol.50, No.24, pp4980-4982
• Sugar Lactams and Lactim Esters, Useful Precursors of Cyclic Amidines, from Intermolecular Nucleophi
• Regio-and Stereoselective Opening of Oxiranes through Neighbouring Group Participation: Stereocontro
• Identification of the 2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxypyrrolidine( or 1,4-dideoxy-1,4-iminopentitol) fr
• Potent Competitive Inhibition of alpha-galactosidase and alpha-Glucosidase Activity by 1,4-dideoxy-1
• Preparation of 3-Deoxy-aldonolactones by Hydogenolysis of Acetylated Aldonolactones
• The effect of rice plant components on rice plant pathogen. I. Isolation of anastomosis promoting
• Design and synthesis of D-ribofuranoamidrazones as inhibitors of nucleoside processing enzymes
• A short diastereoselective synthesis of the natural (2R, 3R,4R)-2-hydroxymethyl-3,4-dihydroxypyrroli
• Amidrazone Analogs of D-Ribofuranose as Transition-State Inhibitors of Nucleoside Hydrolase
• A Practical and Divergent Way to Trihydroxylated Pyrrolidine Derivatives as Potential Glycosidase In
• The Efficient, Enantioselective Synthesis of Aza Sugars from Amino Acids. 1. The Polyhydroxylated Py
• Ion-exchange paper chromatography
• Preparation of lower aldonic acids by oxidation of sugars in alkaline solution
• Synthesis of nectrisine and related compounds, and their biological evaluation