特許
J-GLOBAL ID：200903026465348717

置換ピペラジンおよびピペリジンカルシウムチャネルブロッカー

発明者：
スナッチ, テランス ピー.

スナッチ, テランス ピー. について


出願人/特許権者：
ニューロメド テクノロジーズ, インコーポレイテッド

ニューロメド テクノロジーズ, インコーポレイテッド について


代理人 (1件)： 山本 秀策 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-546648
公開番号（公開出願番号）：特表2003-518064
出願日： 2000年12月20日
公開日（公表日）： 2003年06月03日
要約：
【要約】式(1)の化合物およびそれらの塩【化1】は、カルシウムチャネルブロッカーとして有用であり、Yは、CH=CHΦ、CHΦ2、Φ、またはCyであり、Xは、3価の直鎖アルキレン(3〜10C)であるか、または3価の直鎖1-アルケニレン(3〜10C)であり、必要に応じて、Nに隣接するCにおいてオキソで置換され;そしてそうでない場合、Xは、3価の直鎖アルキレン(5〜10C)または3価の直鎖1-アルケニレン(5-10C)であり、必要に応じて、Nに隣接するCにおいてオキソで置換され;Zは、N、NCO、CHNCOR1またはCHNR1であり;そしてnは、0から5であり;但し、式(1)の化合物は、少なくとも1つの芳香族部分を含む。
請求項（抜粋）：
被験体におけるカルシウムチャネル活性に関連した状態を処置するための処方物の製造における、式:【化1】またはその塩に使用であって、 ここで、Cyは、シクロヘキシルを表し; Yは、CH=CHΦ、CHΦ2、Φ、またはCyであり、 Xは、3価の直鎖アルキレン(3〜10C)であるか、または3価の直鎖1-アルケニレン(3〜10C)であり、nが0であり、そしてYがΦ2CHである場合、必要に応じて、Nに隣接するCにおいてオキソで置換され;そしてそうでない場合、Xは、3価の直鎖アルキレン(5〜10C)または3価の直鎖1-アルケニレン(5-10C)であり、必要に応じて、Nに隣接するCにおいてオキソで置換され; Zは、N、NCO、CHNCOR1またはCHNR1であり、ここで、R1は、Hまたはアルキル(1〜6C)であり;そして nは、0から5であり; ここで、各ΦおよびCyは、独立して、必要に応じて、アルキル(1〜6)によって、あるいはハロ、CF3、OCF3、NO2、NR2、OR、SR、COR、COOR、CONR2、NROCRまたはOOCRによって置換され得、ここで、Rは、Hまたはアルキル(1〜4C)であるか、あるいは2つの置換基が、5〜7員の環を形成し得、 但し、式(1)の化合物は、少なくとも1つの芳香族部分を含む、使用。
IPC (15件)：
A61K 31/495 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/06 ,  A61P 9/12 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D295/02 ,  C07D295/18
FI (15件)：
A61K 31/495 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/00 ,  A61P 9/06 ,  A61P 9/12 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/06 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D295/02 A ,  C07D295/18 A
Fターム (14件)：
4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC50 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA06 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC50
引用特許：
審査官引用 (6件)
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引用文献：
審査官引用 (1件)

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