特許
J-GLOBAL ID:200903028400431105
新規なCaMKK阻害剤
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
五十部 穣
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-391481
公開番号(公開出願番号):特開2003-012516
出願日: 2001年12月25日
公開日(公表日): 2003年01月15日
要約:
【要約】【課題】選択的な、カルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤を提供する。【解決手段】 式(1):【化1】[式中、R1、またはR2は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはハロアルキル基のいずれかである。R3は水素原子、アルキル基、または置換アルキル基を表す。]で表される、7H-ベンズイミダゾ-[2,1a]ベンズ[de]イソキノリン-7-オン誘導体、またはその薬学上許容される塩を有効成分として含有するカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。
請求項(抜粋):
式(I):【化1】[式中、R1、およびR2は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、またはハロアルキル基のいずれかである。R3は水素原子、アルキル基、または置換アルキル基を表し、COOR3基はナフタレン環のどの位置に置換していてもよい。]で表される、7H-ベンズイミダゾ-[2,1a]ベンズ[de]イソキノリン-7-オン誘導体、またはその薬学上許容される塩を有効成分として含有するカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼキナーゼ阻害剤。
IPC (9件):
A61K 31/437
, A61P 25/00
, A61P 29/00
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D471/06
, C12N 9/99
, G01N 33/15
, G01N 33/50
FI (9件):
A61K 31/437
, A61P 25/00
, A61P 29/00
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07D471/06
, C12N 9/99
, G01N 33/15 Z
, G01N 33/50 Z
Fターム (26件):
2G045AA40
, 2G045BA11
, 2G045DA80
, 2G045FA40
, 2G045FB08
, 4C065AA03
, 4C065AA18
, 4C065BB06
, 4C065CC09
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH01
, 4C065KK01
, 4C065LL01
, 4C065PP03
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZC02
, 4C086ZC20
引用特許:
出願人引用 (4件)
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抗腫瘍組成物および治療方法
公報種別:公開公報
出願番号:特願平5-322010
出願人:イーライ・リリー・アンド・カンパニー
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特開昭59-005184
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特開平2-180818
引用文献:
出願人引用 (1件)
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有機合成化学協会誌, 196211, Vol.20/No.11, p.1016-1022
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