特許
J-GLOBAL ID：200903028645986501
2-アルキニル-ピラゾロ-[4,3-e]-1,2,4-トリアゾロ-[1,5-c]-ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニストおよび2-アルケニル-ピラゾロ-[4,3-e]-1,2,4-トリアゾロ-[1,5-c]-ピリミジンアデノシンA2aレセプターアンタゴニスト
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (3件)：
山本 秀策
, 安村 高明
, 森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-501291
公開番号（公開出願番号）：特表2006-523619
出願日： 2004年04月21日
公開日（公表日）： 2006年10月19日
要約：
構造式(I)を有する化合物またはその薬学的に受容可能な塩が、開示される。ここでRは、R1、R2、R3、R4そしてR5は、H、アルキルもしくはアルコキシアルキルであって;R6は、H、アルキル、ヒドロキシアルキルもしくは-CH2Fであって;R7、R8およびR9は、H、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルコシキアルキル、ハロもしくは-CF3であって;そしてZは、必要に応じて置換された、アリール、ヘテロアリールもしくはヘテロアリール-アルキルである。式Iの化合物の、中枢神経系の疾患、特にパーキンソン病の処置における単独での使用、またはパーキンソン病を処置するための他の薬剤と組み合わせての使用、およびそれらを含む薬学的組成物も、また開示される。
請求項（抜粋）：
以下の構造式
IPC (11件)：
C07D 487/14
, A61K 31/519
, A61P 25/00
, A61P 9/10
, A61P 25/24
, A61P 25/28
, A61P 25/16
, A61P 25/18
, A61P 25/14
, A61K 31/198
, A61K 45/00
C07D487/14
, A61K31/519
, A61P25/00
, A61P9/10
, A61P25/24
, A61P25/28
, A61P25/16
, A61P25/18
, A61P25/14
, A61K31/198
, A61K45/00
4C050AA01
, 4C050BB06
, 4C050CC05
, 4C050DD02
, 4C050EE06
, 4C050FF02
, 4C050GG04
, 4C050HH01
, 4C050HH04
, 4C084AA19
, 4C084MA02
, 4C084NA05
, 4C084ZA01
, 4C084ZA02
, 4C084ZA12
, 4C084ZA15
, 4C084ZA18
, 4C084ZA36
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA01
, 4C086ZA02
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA18
, 4C086ZA36
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206FA56
, 4C206MA02
, 4C206MA04
, 4C206NA05
, 4C206ZA01
, 4C206ZA02
, 4C206ZA12
, 4C206ZA15
, 4C206ZA18
, 4C206ZA36
