特許
J-GLOBAL ID：200903028880137341

グルコサミンジサッカライド、それらの製造法、それらを含む医薬組成物およびそれらの使用

発明者：
デービス、ジョン・ギンフォー

デービス、ジョン・ギンフォー について

, 
ボーイェ、ジャック

ボーイェ、ジャック について

, 
イルト、ピエール

イルト、ピエール について

, 
シュルテス、アドリアン

シュルテス、アドリアン について


出願人/特許権者：
ラボラトワル・オーエム・ソシエテ・アノニム

ラボラトワル・オーエム・ソシエテ・アノニム について

, 
ドイッチェ・オーエム・アルツナイミッテル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

ドイッチェ・オーエム・アルツナイミッテル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング について


代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-514233
公開番号（公開出願番号）：特表平9-505071
出願日： 1994年11月17日
公開日（公表日）： 1997年05月20日
要約：
【要約】本発明は、一般式(I)を有するβ(1→6)グルコサミンジサッカライド、i)リポポリサッカライド含有微生物のリピドA分子を含む出発物質の提供、ii)出発物質をリピドA分子が3位および3'位でO-脱アシル化されるようなアルカリ処理に付す工程を含む、これらのジサッカライドの製造法、活性成分としてこららのジサッカライドを含む医薬組成物および免疫調節剤、抗癌剤およびワクチン成分として使用するためのこれらのジサッカライドに関する。
請求項（抜粋）：
一般式〔式中、R1は、ヒドロキシル基、ジヒドロキシホスホノイルオキシ基またはその荷電形、(C1-C5)アシルオキシ基、(C1-C5)アルキルオキシ基またはX基;R2およびR2'は、それぞれアシル基またはY基であるが、但し少なくともR2またはR2'がY基である;R3およびR3'は、それぞれ水素、(C1-C3)アルキル基または(C1-C3)アシル基;R4は、水素、(C1-C3)アルキル基または(C1-C3)アシル基;R4'は、水素、(C1-C5)アシル基、(C1-C5)アルキル基、ジメトキシホスホノイル基またはホスホノ基またはその荷電形;およびR6'は、水素、ヒドロキシル基、ジヒドロキシホスホノイルオキシ基、ヒドロキシスルホニルオキシ基、それらの荷電形、またはZ基;ここで、X基はカルボキシ(C1-C5)アルキルオキシ基;-O-CH-[(CH2)mCOOH][(CH2)nCOOH]基(m=0-5およびn=0-5)、ホスホノ(C1-C5)アルキル基;ジメトキシホスホノイルオキシ基;ヒドロキシスルホニルオキシ基;ヒドロキシスルホニル(C1-C5)アルキル基;およびX基の荷電形からなる群から選択される基;Y基は、アシルオキシアシル基、アシルアミノアシル基、アシルチオアシル基、(C1-C24)アルキルオキシアシル基、(C1-C24)アルキルアミノアシル基、(C1-C24)アルキルチオアシル基からなる群から選択される基;およびZ基は、(C1-C24)アルキルオキシ基;(C1-C24)アシルオキシ基;3-デオキシ-D-マンノ-2-オクツロソニックアシッド(KDO);(KDO)n(n=1-10);天然リポポリサッカライド由来の側鎖のようなポリサッカライド側鎖;天然リポポリサッカライド由来の成分のようなコア成分;およびアミノ-(C1-C8)アルキル-カルボキシル基からなる群から選択される基である。〕を有するβ(1→6)グルコサミンジサッカライトおよびその塩。
IPC (6件)：
C07H 5/06 ,  A61K 31/70 ABD ,  A61K 31/70 ADU ,  A61K 39/39 ,  C07H 13/06 ,  C07H 15/04
FI (6件)：
C07H 5/06 ,  A61K 31/70 ABD ,  A61K 31/70 ADU ,  A61K 39/39 ,  C07H 13/06 ,  C07H 15/04 A
引用特許：
審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (4件)
全件表示

前のページに戻る

TOP

BOTTOM