特許
J-GLOBAL ID：200903029902649151

標的核酸検出プローブ

発明者：
増子 正行

増子 正行 について


出願人/特許権者：
社団法人農林水産先端技術産業振興センター

社団法人農林水産先端技術産業振興センター について


代理人 (1件)： 長谷川 芳樹 (外4名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平9-355348
公開番号（公開出願番号）：特開平11-178600
出願日： 1997年12月24日
公開日（公表日）： 1999年07月06日
要約：
【要約】 (修正有)【課題】 標的核酸を検出するプローブを提供する。【解決手段】 第1のプローブと第2のプローブからなる1組の検出プローブであって、(1)前記第1プローブが、A1と相補的な塩基配列B1を有し、かつB1の5’末端にエネルギードナー性蛍光色素でラベル化され、(2)前記第2プローブが、A2と相補的な塩基配列B2を有し、かつ前記B2の3’末端にエネルギーアクセプター性蛍光色素でラベル化され、同蛍光色素が非イオン性縮合多環式炭化水素系色素であり、かつ同蛍光色素の最大径を直径とする球とした際に、前記直径が、15〜100オングストロームの範囲であり、(3)前記1組のプローブと前記被検体とのハイブリッド体の前記エネルギードナー性蛍光色素から前記エネルギーアクセプター性蛍光色素への蛍光エネルギー 移動の効率が、前記Nの増加に伴い単調に減少する。
請求項（抜粋）：
第1のオリゴヌクレオチド塩基配列A1と、N個の塩基からなるオリゴヌクレオチド配列IN(Nは0〜15の整数)と、前記被検体の特定の第2のオリゴヌクレオチド塩基配列A2とからなる連続する特定の塩基配列A1INA2(A1が5’末端側でA2が3’末端側)を有する被検体を検出する、第1のプローブと第2のプローブからなる1組の検出プローブにおいて、(1) 前記第1プローブが、前記A1と相補的な塩基配列B1を有し、かつ前記B1の5’末端に蛍光共鳴エネルギードナー性蛍光色素でラベル化され、(2) 前記第2プローブが、前記A2と相補的な塩基配列B2を有し、かつ前記B2の3’末端にエネルギーアクセプター性蛍光色素でラベル化され、かつ(a) 前記エネルギーアクセプター性蛍光色素が非イオン性縮合多環式炭化水素系色素であり、かつ(b) 前記エネルギーアクセプター性蛍光色素を内接又は内包する球を形成させた場合の直径が、12〜100オングストロームの範囲であり、(3) 前記1組のプローブと前記被検体とのハイブリッド体の前記エネルギードナー性蛍光色素から前記エネルギーアクセプター性蛍光色素へのの蛍光共鳴エネルギー 移動の移動効率が、前記Nの増加に伴い単調に減少することを特徴とする、検出プローブ。
IPC (6件)：
C12Q 1/68 ZNA ,  G01N 21/64 ,  G01N 21/76 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/566 ,  C12N 15/09
FI (6件)：
C12Q 1/68 ZNA A ,  G01N 21/64 Z ,  G01N 21/76 ,  G01N 33/50 P ,  G01N 33/566 ,  C12N 15/00 A
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (2件)

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