特許
J-GLOBAL ID:200903030043253206

新規なピペラジン、ピペリジン及び1,2,5,6-テトラヒドロピリジン化合物、これらの製造方法及びこれらを含む医薬組成物

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 津国 肇 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平8-135195
公開番号(公開出願番号):特開平8-325257
出願日: 1996年05月29日
公開日(公表日): 1996年12月10日
要約:
【要約】【課題】 ドーパミン受容体のうち、D2 受容体よりもD4 受容体に高い選択性を有するために、D2 リガンドに見られる副作用の少ない、ドーパミン作用系の機能不全の治療に有効な新規化合物、その製法及びそれを含有する医薬組成物を提供する。【解決手段】 式(I):【化52】(式中、A-Bは、CH2 -CH、CH=C又はCH2 -N;nはゼロ又は1-6の整数;Dは、置換又は非置換のベンゾシクロブタニル、ベンゾシクロペンタニル、ナフチルなど;Eは、2,2-ジヒドロベンゾフラン-6-イル、2,3-ジヒドロベンゾ-1,4-ジオキシン-6-イルなどである)で示される化合物、その製法及びそれを含有する医薬組成物。
請求項(抜粋):
式(I):【化1】〔式中、A-Bは、CH2 -CH、CH=C又はCH2 -Nを表し;nは、ゼロ又は1〜6の整数を表し;Dは、下記式:【化2】(式中、R1 及びR2 は、同一か又は異なり、各々、水素若しくはハロゲン原子、1〜5個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐鎖アルキル若しくはアルコキシ基、又はヒドロキシ基を表す)で示される二環系の1つを表し;そしてEは、下記式:【化3】で示される複素環の1つを表すが、Dが、下記式:【化4】を表すとき、Eは、下記式:【化5】を表すことはない〕で示される化合物、これらのラセミ混合物若しくはラセミ化合物又は光学異性体若しくはエナンチオマー、あるいは更に薬学的に許容しうる酸とのこれらの塩。
IPC (10件):
C07D307/81 ,  A61K 31/445 AAB ,  A61K 31/445 AAK ,  A61K 31/495 AAN ,  A61K 31/495 AED ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D405/04 211 ,  C07D409/12 307 ,  C07M 7:00
FI (9件):
C07D307/81 ,  A61K 31/445 AAB ,  A61K 31/445 AAK ,  A61K 31/495 AAN ,  A61K 31/495 AED ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D405/04 211 ,  C07D409/12 307
引用特許:
審査官引用 (3件)

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