特許

J-GLOBAL ID：200903031047518278

サフラマイシン、そのアナログ、およびその使用

発明者： マイヤーズ, アンドリュー ,  プロウライト, アレイン ティー. ,  クン, ダニエル ダブリュー. ,  ランマン, ブライアン ,  バーベイ, ジョゼフ ,  シン, シェンクオ
出願人/特許権者： プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ
代理人 (3件)： 山本 秀策 ,  安村 高明 ,  森下 夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-543487
公開番号（公開出願番号）：特表2004-529074
出願日： 2001年11月05日
公開日（公表日）： 2004年09月24日
要約：

新規治療剤およびその合成に有効な方法を開発する必要性を認識し、本発明は、一般式(I)の新規化合物、および式(I)の化合物の合成方法を提供する。別の局面において、本発明は、式(I)の化合物および薬学的に受容可能なキャリアを含む薬学的組成物を提供する。さらに別の局面において、本発明は、癌を処置する方法を提供する。この方法は、癌の処置を必要とする被験体に、治療有効量の式(I)の化合物を投与する工程を包含する。

請求項（抜粋）：

以下の構造(I)を有する化合物および薬学的に受容可能なその誘導体であって:

IPC (4件)：

C07D471/18 ,  A61K31/4995 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

FI (4件)：

C07D471/18 ,  A61K31/4995 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Fターム (22件)：

4C065AA09 ,  4C065BB10 ,  4C065CC05 ,  4C065DD02 ,  4C065EE03 ,  4C065HH06 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK08 ,  4C065LL01 ,  4C065PP03 ,  4C065PP07 ,  4C065PP10 ,  4C065PP12 ,  4C065PP14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26

引用特許：

審査官引用 (9件)

• 特開昭63-002991
  
• 特開昭60-084288
  
• 特開平1-273598
  
• 特開昭61-058593
  
• サフラマイシン-エクテイナシジン系列の化合物、それらの使用及び合成
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-553773   出願人：ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク
• 特開昭63-002991
  
• 特開昭60-084288
  
• 特開平1-273598
  
• 特開昭61-058593
  

引用文献：

審査官引用 (9件)

• Computer simulation of the binding of saframycin A to d(GATGCATC)2
• One-Step Construction of the Pentacyclic Skeleton of Saframycin A from a "Trimer" of ?-Amino Aldeh
• Total synthesis of (±)-saframycin A
• Synthesis of saframycins. I. Total synthesis of (±)-saframycin B and its congeners
• Synthesis of saframycins. XI. Synthetic studies toward a total synthesis of safracin A
• Stereocontrolled total synthesis of (±)-saframycin B
• Synthesis of saframycins. X. Transformation of (-)-saframycin A to (-)-saframycin Mx type compound
• Ecteinascidins: putative biosynthetic precursors and absolute stereochemistry
• Synthesis and Evaluation of Bishydroquinone Derivatives of (-)-Saframycin A: Identification of a V