特許
J-GLOBAL ID：200903034724671710

TNFαの阻害剤としてのイミド類

発明者：
ミュラー,ジョージ,ダブリュー

ミュラー,ジョージ,ダブリュー について


出願人/特許権者：
セルジーン コーポレイション

セルジーン コーポレイション について

, 
ミュラー,ジョージ,ダブリュー

ミュラー,ジョージ,ダブリュー について


代理人 (1件)： 八田 幹雄 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-503648
公開番号（公開出願番号）：特表平9-500872
出願日： 1994年07月01日
公開日（公表日）： 1997年01月28日
要約：
【要約】環状イミド類は、腫瘍壊死因子αの阻害剤であり、無液質、内毒性ショック、及びレトロウィルスの複製を克服するのに使用できる。典型的な例としては、[3-フタルイミド-3-(3,4-ジメトキシフェニル)]プロピオン酸メチルがある。
請求項（抜粋）：
N-フタロイルグルタミンまたはN-フタロイルイソグルタミンをN,N’-カルボニルジイミダゾールにより環化してサリドマイドを調製する方法において、前記N-フタロイルグルタミン、N-フタロイルイソグルタミンおよびN,N’-カルボニルジイミダゾールを無水テトラヒドロフランの還流中で加熱することを特徴とするサリドマイドの調製方法。
IPC (26件)：
C07C229/08 ,  A61K 31/16 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/275 ,  A61K 31/34 ADY ,  A61K 31/40 ABD ,  A61K 31/405 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/45 AED ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C255/50 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 209 ,  C07D401/06 209 ,  C07D401/12 211 ,  C07D403/06 209 ,  C07D405/12 211 ,  C07D487/04 137 ,  C07D495/04 103
FI (26件)：
C07C229/08 ,  A61K 31/16 ,  A61K 31/165 ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/275 ,  A61K 31/34 ADY ,  A61K 31/40 ABD ,  A61K 31/405 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/45 AED ,  C07C229/20 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C255/50 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 209 ,  C07D401/06 209 ,  C07D401/12 211 ,  C07D403/06 209 ,  C07D405/12 211 ,  C07D487/04 137 ,  C07D495/04 103
引用特許：
審査官引用 (7件)
全件表示
引用文献：
審査官引用 (14件)
全件表示

前のページに戻る

TOP

BOTTOM