Rhoキナーゼ阻害剤としてのピリミジン誘導体

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：滝田清暉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-562103
公開番号（公開出願番号）：特表2005-521659
出願日： 2003年01月23日
公開日（公表日）： 2005年07月21日
要約：

【課題】腫瘍細胞増殖の阻害、勃起障害、冠動脈心臓疾患のようなRhoキナーゼを介する他の疾病症候の治療に有用なRhoキナーゼ阻害剤を提供する。【解決手段】下記構造式(I)で表される化合物、それ等化合物の誘導体、それ等化合物の合成、それ等化合物のRhoキナーゼ(ローキナーゼ)阻害剤としての使用。 (I)

請求項（抜粋）：

下記の化合物を含まない、化学式Iで表される化合物またはこれらの医薬学的に許容される塩:

IPC (23件)：

C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B57/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04

FI (24件)：

C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/10 101 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P43/00 111 , C07B57/00 350 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/04 117N

Fターム (59件)：

4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB01 , 4C063BB07 , 4C063BB09 , 4C063CC29 , 4C063CC31 , 4C063CC75 , 4C063CC92 , 4C063DD06 , 4C063DD12 , 4C063DD14 , 4C063DD15 , 4C063DD29 , 4C063EE01 , 4C065AA05 , 4C065BB11 , 4C065CC01 , 4C065DD03 , 4C065EE02 , 4C065HH02 , 4C065JJ01 , 4C065KK01 , 4C065LL06 , 4C065PP12 , 4C065PP18 , 4C065QQ05 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC42 , 4C086BC45 , 4C086CB09 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086ZA01 , 4C086ZA02 , 4C086ZA15 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA42 , 4C086ZA44 , 4C086ZA45 , 4C086ZA54 , 4C086ZA59 , 4C086ZA81 , 4C086ZA97 , 4C086ZB26 , 4C086ZC02 , 4C086ZC20 , 4C086ZC41 , 4H006AA02 , 4H006AC83 , 4H006AD17

引用特許：

審査官引用 (1件)

うつ病および/又は不安症を治療するためのGAL3受容体アンタゴニストの使用、およびこのような方法において有用な化合物
公報種別：公表公報出願番号：特願2002-560588 出願人：シナプティック・ファーマスーティカル・コーポレーション

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