新規化合物および該化合物が摂食行動に及ぼす効果

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：橋本剛 , 富岡潔
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-516398
公開番号（公開出願番号）：特表2008-543816
出願日： 2006年06月13日
公開日（公表日）： 2008年12月04日
要約：

本発明の化合物はオキシントモジュリン(oxm)の新規ペプチド類似体であり、oxm配列の1個または複数のアミノ酸が変化している。oxmの15〜24アミノ酸はα-ラトロトキシンペプチド(およびその変異体)の968〜977アミノ酸かエキセンジン4(およびその変異体)の15〜24アミノ酸のいずれか、あるいはそれらの配列を組み合わされて変化しており、且つ/またはoxmの27〜33アミノ酸はエキセンジン4の27〜33アミノ酸に変化しており、且つ/またはペプチドのC-末端にアミノ酸が付加されており、その結果、oxm類似体群はoxm様の食物摂取量抑制活性を示し、特定の実施例では非常に優れた食物摂取量抑制能を示す。

請求項（抜粋）：

一般式(I): Z-X-S1 (I) で表され、 Xは、oxm4〜14であり; Zは、3個のアミノ酸残基を有するアミノ酸配列であり; S1は、行Aに相当するアミノ酸配列(SEQ ID NO:1)であるか、または前記行Aのm個のアミノ酸が行Bの残基15〜37(SEQ ID NO:2)の対応するm個のアミノ酸で置換されており、更に、前記行Aのt個のアミノ酸残基が行Rの残基15〜24の対応するt個のアミノ酸残基で置換された前記行Aに相当するアミノ酸配列であり、前記行A、前記行Bおよび前記行R(SEQ ID NO:145)は以下の通りであり:

IPC (12件)：

C07K 14/575 , A61K 38/00 , A61P 3/04 , A61P 3/10 , A61P 9/12 , A61P 9/10 , A61P 35/00 , A61P 3/06 , A61P 1/16 , A61P 11/00 , A61P 15/08 , A61P 19/02

FI (12件)：

C07K14/575 , A61K37/02 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P15/08 , A61P19/02

Fターム (31件)：

4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA19 , 4C084BA23 , 4C084BA44 , 4C084CA49 , 4C084DC50 , 4C084NA14 , 4C084ZA362 , 4C084ZA422 , 4C084ZA592 , 4C084ZA702 , 4C084ZA752 , 4C084ZA812 , 4C084ZA962 , 4C084ZB262 , 4C084ZC332 , 4C084ZC352 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA19 , 4H045BA41 , 4H045BA53 , 4H045CA40 , 4H045DA30 , 4H045EA20 , 4H045FA34 , 4H045FA44 , 4H045FA58 , 4H045GA25

引用特許：

審査官引用 (2件)

特許第1490333号
GLP-1の類似体
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-586774 出願人：ソシエテ・ドゥ・コンセイユ・ドゥ・ルシェルシュ・エ・ダプリカーション・シャンティフィック・エス・ア・エス, ジ・アドミニストレイターズ・オブ・ザ・トゥーレーン・エデュケイショナル・ファンド

引用文献：

審査官引用 (2件)

Comp. Biochem. Physiol. B Biochem. Mol. Biol., 1998, Vol.121, p.177-184
Endocrinology, 2001, Vol.142, No.10, p.4244-4250

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