o-フェニレンジアミンのN-モノアシル化誘導体、その六員複素環式アナログ、及び薬剤としてのそれらの使用

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：青木篤 , 石田敬 , 古賀哲次 , 中村和広 , 西山雅也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-518494
公開番号（公開出願番号）：特表2005-508311
出願日： 2002年08月05日
公開日（公表日）： 2005年03月31日
要約：

癌の治療のための医薬品としての、式(I){式中、Xが、互いに独立にCH基又は窒素原子を表し、そしてRが、場合により置換された5若しくは6員の非芳香族炭素環式環、又は非芳香族若しくは芳香族複素環式環を表す、ここで上記環系は、6員の、場合により置換された炭素環式芳香族環によって縮合されもする。}によって表される化合物;及び医薬として許容されるその塩。

請求項（抜粋）：

医薬として許容される賦形剤又は希釈剤とともに、以下の式(I):

IPC (48件)：

C07D207/416 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C231/02 , C07C233/62 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/60 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D231/06 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D237/04 , C07D249/06 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12

FI (48件)：

C07D207/416 , A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 105 , A61P43/00 111 , C07C231/02 , C07C233/62 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/60 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D231/06 D , C07D231/14 , C07D233/90 C , C07D237/04 , C07D249/06 504 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D277/56

Fターム (124件)：

4C023HA03 , 4C033AD10 , 4C033AD16 , 4C033AD17 , 4C033AD18 , 4C033AD20 , 4C037MA03 , 4C037QA13 , 4C054AA02 , 4C054CC04 , 4C054DD01 , 4C054EE01 , 4C054FF04 , 4C054FF38 , 4C055AA01 , 4C055BA01 , 4C055CA02 , 4C055CA53 , 4C055CB01 , 4C055CB03 , 4C055DA01 , 4C055FA11 , 4C055FA15 , 4C055FA32 , 4C055FA37 , 4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC01 , 4C056AC02 , 4C056AD01 , 4C056AD03 , 4C056AE03 , 4C056AF06 , 4C056BA03 , 4C056BB14 , 4C056BC01 , 4C056FA03 , 4C056FB18 , 4C056FC01 , 4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC22 , 4C063CC42 , 4C063CC51 , 4C063CC52 , 4C063CC62 , 4C063CC76 , 4C063CC92 , 4C063CC94 , 4C063DD12 , 4C063DD29 , 4C063EE01 , 4C069AA20 , 4C069AB04 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BA03 , 4C086BA06 , 4C086BB02 , 4C086BB03 , 4C086BC05 , 4C086BC07 , 4C086BC13 , 4C086BC21 , 4C086BC36 , 4C086BC38 , 4C086BC41 , 4C086BC42 , 4C086BC60 , 4C086BC67 , 4C086BC69 , 4C086BC82 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086GA12 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA52 , 4C086NA14 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZC20 , 4C086ZC41 , 4C204BB01 , 4C204CB01 , 4C204CB03 , 4C204DB26 , 4C204EB01 , 4C204FB01 , 4C204GB01 , 4C204GB25 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206AA03 , 4C206AA04 , 4C206GA06 , 4C206GA31 , 4C206KA01 , 4C206MA01 , 4C206MA04 , 4C206MA55 , 4C206MA57 , 4C206MA72 , 4C206NA14 , 4C206ZB21 , 4C206ZB26 , 4C206ZC20 , 4C206ZC41 , 4H006AA01 , 4H006AA02 , 4H006AB28 , 4H006AC53 , 4H006BJ20 , 4H006BJ50 , 4H006BU46 , 4H006BV64

引用特許：

審査官引用 (7件)

特定の縮合ピロールカルボキサニリド類;新種のGABA脳受容体リガンド
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-512807 出願人：ニューロゲンコーポレイション
特表平5-501865
特開昭62-116581

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引用文献：

審査官引用 (13件)

Acylation of o-phenylenediamine with 4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride
Synthesis of 2-substituted benzofurans as potential anthelmintics
Thiophene systems. 4. Selective syntheses of thieno[3,4-b][1,4]- and [1,5]benzodiazepinones

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