特許
J-GLOBAL ID：200903038508815509

脳障害関連疾患の診断方法

発明者：
ホッホシュトラッセル,ドゥニー,フランソワ

ホッホシュトラッセル,ドゥニー,フランソワ について

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サンチェス,ジャンーシャルル

サンチェス,ジャンーシャルル について

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レスキュール,ピエール

レスキュール,ピエール について

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アラール,ロール

アラール,ロール について


出願人/特許権者：
エレクトロフォレティックス リミテッド

エレクトロフォレティックス リミテッド について


代理人 (1件)： 大菅 義之
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-526704
公開番号（公開出願番号）：特表2007-506086
出願日： 2004年09月20日
公開日（公表日）： 2007年03月15日
要約：
対象体から採取した体液中のA-FABP、E-FABP、H-FABP、PGP9.5、GFAP、プロスタグランジンDシンターゼ、ニューロモジュリン、ニューロフィラメントL、カルシフォシン、RNA結合調節サブユニット(RNA binding regulatory subunit)、ユビキチン融合分解蛋白質1同族体(Ubiquitin fusion degradation protein 1 homolog)、核酸系ヌクレオシドジホスファートキナーゼA、グルタチオンSトランフェラーゼP、カテプシンD、DJ-1蛋白質、ペルオキシレドキシン5、およびペプチジル-プロリル・シス-トランス・イソメラーゼA(シクロフィリンA)から選択された少なくとも一つのポリペプチド、またはその変異体もしくは同族体を検出することによって、対象体における脳障害関連疾患を診断する。
請求項（抜粋）：
脳障害関連疾患もしくはその可能性を、罹病していると疑われる対象において診断する方法であって、前記対象から取った体液サンプル中の、A-FABP、E-FABP、H-FABP、B-FABP、PGP9.5、GFAP、プロスタグランジンDシンターゼ、ニューロモジュリン、ニューロフィラメントL、カルシフォシン、RNA結合調節サブユニット、ユビキチン融合分解蛋白質1同族体、ヌクレオシドジホスファートキナーゼA、グルタチオンSトランフェラーゼP、カテプシンD、DJ-1蛋白質、ペルオキシレドキシン5、およびペプチジル-プロリル・シス-トランス・イソメラーゼA(シクロフィリンA)の中から選択される、少なくとも1つのポリペプチドまたはその変異体もしくは同族体を検出することを含む方法。
IPC (16件)：
G01N 33/53 ,  G01N 33/573 ,  A61K 39/395 ,  A61P 9/10 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/08 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 19/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/06 ,  A61P 21/02 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/22
FI (17件)：
G01N33/53 D ,  G01N33/573 A ,  A61K39/395 D ,  A61K39/395 N ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P19/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/06 ,  A61P21/02 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22
Fターム (5件)：
4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB11 ,  4C085CC03 ,  4C085DD23
引用特許：
審査官引用 (3件)
引用文献：
審査官引用 (3件)

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