特許
J-GLOBAL ID：200903038599312776

経鼻吸収用組成物

発明者：
柳川 明

柳川 明 について


出願人/特許権者：
大鵬薬品工業株式会社

大鵬薬品工業株式会社 について


代理人 (1件)： 草間 攻
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-273077
公開番号（公開出願番号）：特開2004-043479
出願日： 2003年07月10日
公開日（公表日）： 2004年02月12日
要約：
【課題】 経口投与製剤に比較して、副作用の発現率が極めて低いものであって、鎮痛効果の発現が速やかで、そのうえ、バイオアベイラビリティの点で優れた、経鼻投与用組成物を提供すること。【解決手段】 オピオイド鎮痛剤の有効投与量を、平均粒子径500μm以下の炭酸カルシウムおよび/またはリン酸カルシウムからなるキャリヤに均一に分散、付着結合させた経鼻吸収用組成物であり、より好ましくは、オピオイド鎮痛剤が塩酸モルヒネ、硫酸モルヒネ、塩酸モルヒネ/硫酸アトロピン配合製剤、フェンタニル、クエン酸フェンタニル、ドロペリドール/クエン酸フェンタニル配合製剤、塩酸ブプレノルフィンであり、キャリヤが炭酸カルシウムである経鼻用吸収用組成物である。【選択図】 図1
請求項（抜粋）：
オピオイド鎮痛剤の有効投与量を、平均粒子径500μm以下である炭酸カルシウムおよび/またはリン酸カルシウムからなるキャリヤに均一に分散、付着結合させた経鼻吸収用組成物。
IPC (5件)：
A61K47/04 ,  A61K31/485 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61P25/04
FI (5件)：
A61K47/04 ,  A61K31/485 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61P25/04
Fターム (19件)：
4C076AA32 ,  4C076AA93 ,  4C076BB25 ,  4C076CC01 ,  4C076DD25 ,  4C076DD26 ,  4C076DD41 ,  4C076EE38 ,  4C076FF34 ,  4C076FF67 ,  4C076GG07 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB23 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA44 ,  4C086NA06 ,  4C086ZA08
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (3件)

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