特許
J-GLOBAL ID：200903038920614771

肺高血圧症発症関連遺伝子を用いた肺高血圧症の診断および治療

発明者：
塩澤 和子

塩澤 和子 について

, 
駒井 浩一郎

駒井 浩一郎 について

, 
塩澤 俊一

塩澤 俊一 について


出願人/特許権者：
株式会社膠原病研究所

株式会社膠原病研究所 について


代理人 (1件)： 特許業務法人原謙三国際特許事務所
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-047344
公開番号（公開出願番号）：特開2006-230241
出願日： 2005年02月23日
公開日（公表日）： 2006年09月07日
要約：
【課題】 本発明は、肺高血圧症発症関連遺伝子、またはその翻訳産物であるタンパク質における変異の変異の有無を検出することにより、肺高血圧症の発症またはその発症可能性を簡便に判定する方法などを提供する。【解決手段】 本発明においては、肺高血圧症発症関連遺伝子またはその翻訳産物であるタンパク質の変異が肺高血圧症の発症に関係していることを明らかにし、この変異の有無を検出することによって、肺高血圧症の発症またはその発症可能性を簡便に判定する方法などを確立した。【選択図】 なし
請求項（抜粋）：
生体から分離された試料において、配列番号1に示されるアミノ酸配列からなり、その配列中第269番目のアミノ酸としてグリシン挿入変異をもつタンパク質をコードする肺高血圧症発症関連遺伝子における変異の有無を検出することを特徴とする肺高血圧症の発症またはその発症の可能性の判定方法。
IPC (7件)：
C12Q 1/68 ,  A61K 45/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 9/12 ,  G01N 33/53 ,  C12N 15/09 ,  A61K 38/00
FI (7件)：
C12Q1/68 A ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/12 ,  G01N33/53 D ,  C12N15/00 A ,  A61K37/02
Fターム (36件)：
4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA02 ,  4B024CA09 ,  4B024DA03 ,  4B024FA13 ,  4B024HA12 ,  4B024HA15 ,  4B063QA17 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ43 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR32 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QS25 ,  4B063QS33 ,  4B063QS34 ,  4C084AA02 ,  4C084AA13 ,  4C084AA17 ,  4C084BA02 ,  4C084BA08 ,  4C084BA22 ,  4C084BA23 ,  4C084CA53 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA42 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045CA40 ,  4H045DA86 ,  4H045EA20 ,  4H045EA50
引用特許：
出願人引用 (1件) 審査官引用 (2件)
引用文献：
審査官引用 (1件)

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