短い荷電ペプチド鎖によってN及び/又はC末端が修飾されたペプチド

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：石田敬 , 鶴田準一 , 福本積 , 西山雅也 , 樋口外治
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-504279
公開番号（公開出願番号）：特表2004-516811
出願日： 2001年06月15日
公開日（公表日）： 2004年06月10日
要約：

開示されるものに、一般式(I):R1-Z-X-Z’-R2{ここで、Xは式(II)A1-A2-A3-A4-A5-A6(ここで、A1はArg, Lys又はHisを表し、A2はTyr, Trp,又はPheを表し、A3はTyr, Asn, Trp又はPheを表し、A4はLys, Arg又はHisを表し、A5はPhe, Tyr, Trp, Leu, Val又はIleを表し、そしてA6はArg, Lys又はHisを表し、そして、前記ヘキサペプチドの各アミノ酸残基はL又はD型であってもよい)のヘキサペプチドを表し;Zは、D又はL配置を有する4〜20アミノ酸残基の荷電ペプチド鎖を表し、又は存在しておらず;そしてZ’はD又はL配置を有する4〜20アミノ酸残基の荷電ペプチド鎖を表し、又は存在しておらず、但し、Z及びZ’の両方が存在していないことはない;R1はH又はアシル基を表し;R2はNR3R4(ここで、R3及びR4のそれぞれが独立して水素、C(1-6)-アルコキシ、アリールオキシ又は本明細書で定義される低級アルキルを表す)を表し;あるいはR2はOHを表す}の、更に任意に輸送部分が連結したペプチド複合体;並びに適当な有機又は無機酸とそれらの塩、水和物及び溶媒和物、並びにC末端がアミド化され、又はエステル化された誘導体があり、これに当該複合体を生成し、そして用いる方法が含まれる。更に、提示するものとして、当該ペプチド複合体に特異的に結合する抗体がある。本発明は、ノシセプチン及び関連するオピオイド様ペプチドによって影響を受ける障害の処置における使用を含む、広範囲に重要なものとして利用される。

請求項（抜粋）：

一般式I R1-Z-X-Z’-R2 (I) {ここで、Xは式II A1-A2-A3-A4-A5-A6 (II) (ここで、A1はArg, Lys又はHisを表し、A2はTyr, Trp,又はPheを表し、A3はTyr, Asn, Trp又はPheを表し、A4はLys, Arg又はHisを表し、A5はPhe, Tyr, Trp, Leu, Val又はIleを表し、そしてA6はArg, Lys又はHisを表し、そして、前記ヘキサペプチドの各アミノ酸残基はL又はD型であってもよい)のヘキサペプチドを表し; Zは、D又はL配置を有する4〜20アミノ酸残基の荷電ペプチド鎖を表し、又は存在しておらず;そしてZ’はD又はL配置を有する4〜20アミノ酸残基の荷電ペプチド鎖を表し、又は存在しておらず、但し、Z及びZ’の両方が存在していないことはない; R1はH又はアシル基を表し; R2はNR3R4(ここで、R3及びR4のそれぞれが独立して水素、C(1-6)-アルコキシ、アリールオキシ又は本明細書で定義される低級アルキルを表す)を表し;あるいはR2はOHを表す}の、更に任意に輸送部分が連結したペプチド複合体;並びに適当な有機又は無機酸とそれらの塩、水和物及び溶媒和物、並びにC末端がアミド化され、又はエステル化された誘導体。

IPC (18件)：

C12N15/09 , A61K38/00 , A61P1/18 , A61P3/12 , A61P3/14 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , C07K1/00 , C07K7/04 , C07K16/44 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12P21/08

FI (18件)：

C12N15/00 A , A61P1/18 , A61P3/12 , A61P3/14 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , C07K1/00 , C07K7/04 , C07K16/44 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P21/02 C , C12P21/08 , C12N5/00 A , A61K37/02

Fターム (49件)：

4B024AA01 , 4B024BA53 , 4B024BA80 , 4B024CA04 , 4B024CA05 , 4B024CA07 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B024HA12 , 4B064AG01 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064DA01 , 4B065AA26X , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4C084AA02 , 4C084AA06 , 4C084AA07 , 4C084BA18 , 4C084CA59 , 4C084MA17 , 4C084MA35 , 4C084MA52 , 4C084MA55 , 4C084MA66 , 4C084NA14 , 4C084ZA361 , 4C084ZA421 , 4C084ZA751 , 4C084ZA831 , 4C084ZC211 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045DA76 , 4H045DA86 , 4H045EA20 , 4H045FA33 , 4H045FA58 , 4H045FA59 , 4H045FA74

引用特許：

審査官引用 (1件)

PTH活性を有する化合物およびこれをコードする組み換えDNAベクター
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-512776 出願人：アフィマックステクノロジーズエヌブィ

引用文献：

審査官引用 (1件)

"Binding and in vitro activities of peptides with high affinity for the nociceptin/orphanin FQ recep

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