特許
J-GLOBAL ID:200903040252693740
α-シアンヒドリンエステル及びα-ヒドロキシ酸の製造方法
発明者:
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出願人/特許権者:
,
代理人 (1件):
鍬田 充生
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-353395
公開番号(公開出願番号):特開平11-180928
出願日: 1997年12月22日
公開日(公表日): 1999年07月06日
要約:
【要約】【課題】 α-シアンヒドリンエステル及びα-ヒドロキシ酸を高い収率で得る。【解決手段】 サマリウム化合物などの金属触媒の存在下、式(1)【化1】で表されるエノールエステル化合物と、式(3)【化2】で表されるカルボニル化合物と、シアン化剤とを反応させて、式(4)【化3】で表されるα-シアンヒドリンエステルを生成させる。この化合物を加水分解することにより、対応するα-ヒドロキシ酸又はその塩が得られる。(前記式中、R1 、R7 、R8 は、同一又は異なって、非反応性原子又は非反応性有機基を示す。R2 、R3 及びR4 は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を示す)
請求項(抜粋):
金属触媒の存在下、式(1)【化1】(式中、R1 は非反応性原子又は非反応性有機基を示す。R2 、R3 及びR4 は、同一又は異なって、水素原子又は炭素数1〜5のアルキル基を示す。R2 、R3 及びR4 は、互いに結合して、隣接する1又は2個の炭素原子と共に環を形成していてもよい)で表されるエノールエステル化合物または式(2)【化2】(式中、R5 、R6 は、同一又は異なって、非反応性原子又は非反応性有機基を示す。R5 及びR6 は、互いに結合して、隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。R1 は前記に同じ)で表されるオキシムエステル化合物と、式(3)【化3】(式中、R7 、R8 は、同一又は異なって、非反応性原子又は非反応性有機基を示す。R7 及びR8 は、互いに結合して、隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい)で表されるカルボニル化合物と、シアン化剤とを反応させて、式(4)【化4】(R1 、R7 、R8 は前記に同じ)で表されるα-シアンヒドリンエステルを生成させるα-シアンヒドリンエステルの製造方法。
IPC (13件):
C07C 59/48
, B01J 27/10
, B01J 27/122
, B01J 27/125
, B01J 27/128
, B01J 27/132
, B01J 27/135
, B01J 31/22
, C07C 51/08
, C07C 59/01
, C07C253/16
, C07C255/16
, C07B 61/00 300
FI (13件):
C07C 59/48
, B01J 27/10 Z
, B01J 27/122 Z
, B01J 27/125 Z
, B01J 27/128 Z
, B01J 27/132 Z
, B01J 27/135 Z
, B01J 31/22 Z
, C07C 51/08
, C07C 59/01
, C07C253/16
, C07C255/16
, C07B 61/00 300
引用特許:
審査官引用 (6件)
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特開昭55-153758
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特開昭56-156250
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特開昭55-153758
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特開昭56-156250
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特開昭62-255464
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光学活性シアノヒドリン誘導体の製造方法
公報種別:公開公報
出願番号:特願平5-340065
出願人:デユフアー・インターナシヨナル・リサーチ・ベー・ブイ
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引用文献:
審査官引用 (6件)
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実験化学講座22 第4版, 1992, p.43-52
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ADVANCED ORGANIC CHEMISTRY FOURTH EDITION, 1992, p.397-398
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J. Org. Chem., 1996, Vol.61, No.9, p.3088-3092
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希土類, 1997.05.22, No.30, p.296-297
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日本化学会講演予稿集, 1997.03.12, Vol.72, No.2, p.869
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Tetrahedron, 1989, Vol.45, No.17, p.5469-5476
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