特許

J-GLOBAL ID：200903043253500430

血漿中において抗菌活性の持続する新規16員環マクロリド誘導体及びその合成中間体とそれらの製造法

発明者： 味戸 慶一 ,  栗原 健一 ,  石塚 恒雄 ,  原 哲郎 ,  臼井 孝之 ,  柴原 聖至
出願人/特許権者： 明治製菓株式会社
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平5-004389
公開番号（公開出願番号）：特開平6-009679
出願日： 1993年01月13日
公開日（公表日）： 1994年01月18日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 それ自体殺菌剤として有用であり、また製造中間体でもある16員環マクロリド化合物を提供する。【構成】 ?@式(1)で表される化合物又はその薬学的に許容し得る塩。?AミデカマイシンA3を出発物質として化学修飾により式(1)で表される新規16員環マクロリド化合物を製造する。〔式中、R1はO,HとOH、またはHとO-COR6であり;R2,R3はHまたは-COR6であり;R4はC1〜4直鎖アルキル基であり;R5はC1〜10(置換)アルキル基等であり;R6はC1〜3直鎖アルキル基である〕

請求項（抜粋）：

次の式(1)【化1】〔式中、R1 は酸素原子、水酸基と水素原子、又は式OCOR6 の基(但しR6は炭素数1〜3の直鎖のアルキル基)と水素原子であり、R2 は水素原子又は式COR6 の基(但しR6 は前記と同じ意味を持つ)であり、R3 は水素原子又は式COR6 の基(但しR6 は前記と同じ意味を持つ)であり、R4 は炭素数1〜4の直鎖のアルキル基であり、R5 は置換された又は置換されていない炭素数1〜10の直鎖又は分枝鎖のアルキル基又はアラルキル基〕で表される化合物、又はその薬学的に許容し得る塩。

IPC (2件)：

C07H 17/08 ,  A61K 31/70 ADZ

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 新規16員環マクロリド誘導体及びその製造法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平3-277401   出願人：明治製菓株式会社