特許
J-GLOBAL ID：200903043862196941

造粒粒子、錠剤、及び造粒粒子の製造方法

発明者：
西戸 栄雄

西戸 栄雄 について

, 
矢那瀬 臣幸

矢那瀬 臣幸 について


出願人/特許権者：
ライオン株式会社

ライオン株式会社 について


代理人 (7件)： 志賀 正武 ,  高橋 詔男 ,  渡邊 隆 ,  青山 正和 ,  鈴木 三義 ,  西 和哉 ,  村山 靖彦
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-120331
公開番号（公開出願番号）：特開2007-314529
出願日： 2007年04月27日
公開日（公表日）： 2007年12月06日
要約：
【課題】体内において薬物の溶出性に優れた造粒粒子、錠剤、及び造粒粒子の製造方法を提供する。【解決手段】本発明は、水難溶性薬物(A)と賦形剤(B)を含有する造粒粒子において、 前記(A)成分の粒子と前記(B)成分の粒子の体積平均粒子径が0.01〜35μmであり、さらに水溶性高分子化合物及び/又は水膨潤性高分子化合物(C)と、界面活性剤(D)とを含有することを特徴とする造粒粒子である。【選択図】なし
請求項（抜粋）：
水難溶性薬物(A)と賦形剤(B)を含有する造粒粒子において、 前記(A)成分の粒子と前記(B)成分の粒子の体積平均粒子径が0.01〜35μmであり、さらに水溶性高分子化合物及び/又は水膨潤性高分子化合物(C)と、界面活性剤(D)とを含有することを特徴とする造粒粒子。
IPC (14件)：
A61K 9/14 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/36 ,  A61K 9/20 ,  A61K 47/32 ,  A61K 47/34 ,  A61K 31/192 ,  A61K 31/616 ,  A61K 31/167 ,  A61K 31/137 ,  A61K 31/522 ,  A61P 29/00 ,  B01J 2/16 ,  B01J 2/28
FI (14件)：
A61K9/14 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K9/20 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K31/192 ,  A61K31/616 ,  A61K31/167 ,  A61K31/137 ,  A61K31/522 ,  A61P29/00 ,  B01J2/16 ,  B01J2/28
Fターム (56件)：
4C076AA31 ,  4C076AA36 ,  4C076BB01 ,  4C076CC05 ,  4C076DD29 ,  4C076DD41C ,  4C076EE06 ,  4C076EE16 ,  4C076EE23F ,  4C076EE31 ,  4C076EE32 ,  4C076EE38 ,  4C076FF01 ,  4C076FF04 ,  4C076FF05 ,  4C076FF06 ,  4C076FF09 ,  4C076FF33 ,  4C076FF43 ,  4C076FF68 ,  4C076GG01 ,  4C076GG03 ,  4C076GG12 ,  4C076GG14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB07 ,  4C086DA17 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA41 ,  4C086MA52 ,  4C086NA02 ,  4C086NA10 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB11 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206DA24 ,  4C206FA08 ,  4C206GA02 ,  4C206GA31 ,  4C206MA03 ,  4C206MA05 ,  4C206MA17 ,  4C206MA55 ,  4C206MA61 ,  4C206MA72 ,  4C206NA02 ,  4C206NA10 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB11 ,  4G004AA01 ,  4G004KA01 ,  4G004NA01
引用特許：
出願人引用 (2件) 審査官引用 (4件)
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