特許

J-GLOBAL ID：200903044062352925

組合せ治療

発明者： バレンホルズ、イェチェズケル ,  クハザノブ、エレナ
出願人/特許権者： イッスム・リサーチ・ディベロップメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシティ・オブ・エルサレム
代理人 (12件)： 鈴江 武彦 ,  河野 哲 ,  中村 誠 ,  蔵田 昌俊 ,  峰 隆司 ,  福原 淑弘 ,  白根 俊郎 ,  村松 貞男 ,  野河 信久 ,  砂川 克 ,  橋本 良郎 ,  風間 鉄也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-540836
公開番号（公開出願番号）：特表2008-520560
出願日： 2005年11月15日
公開日（公表日）： 2008年06月19日
要約：

本発明は二つの活性実体の組合せを含む新規の医学的処置、並びに、二つの活性実体を含む薬学的組成物に関する。具体的には、本発明は、第一の活性実体としてリポソームを形成するために極性環境中で自己凝集しないアポトーシス影響脂質及びリポポリマーを含む安定な脂質集合を含む薬学的組成物を提供する。薬学的組成物はさらに、脂質集合又は異なるリポソームによって保持される第二の活性実体、細胞毒性の両親媒性弱塩基薬剤を含む。一つの態様に従って、該アポトーシス影響脂質は、前アポトーシス脂質である。好ましい前アポトーシス脂質はセラミドであり、好ましくはC6-セラミドである。該細胞毒性の両親媒性弱塩基薬剤は、好ましくは、ドキソルビシン又は生物学的に活性な、アントラサイクリンに基づくドキソルビシン類似体である。【選択図】 図3

請求項（抜粋）：

以下を具備する薬学的組成物: (a)以下を具備する安定な脂質集合: i)リポソームを形成するために極性環境において自己凝集しないアポトーシス影響脂質; ii)リポポリマー; (b)細胞毒性の両親媒性弱塩基薬剤を保持するリポソーム。

IPC (9件)：

A61K 31/164 ,  A61K 9/127 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/34 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/28 ,  A61K 31/704 ,  A61P 35/00 ,  A61K 47/32

FI (9件)：

A61K31/164 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/28 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61K47/32

Fターム (41件)：

4C076AA19 ,  4C076AA95 ,  4C076BB11 ,  4C076CC27 ,  4C076DD63F ,  4C076DD63Q ,  4C076DD70Q ,  4C076EE06 ,  4C076EE13 ,  4C076EE23 ,  4C076EE24 ,  4C076EE26 ,  4C076EE32 ,  4C076FF31 ,  4C076FF36 ,  4C076FF67 ,  4C076FF68 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA10 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA66 ,  4C086NA05 ,  4C086NA06 ,  4C086NA13 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206GA03 ,  4C206GA25 ,  4C206MA03 ,  4C206MA05 ,  4C206MA86 ,  4C206NA05 ,  4C206NA06 ,  4C206NA13 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC20 ,  4C206ZC75

引用特許：

出願人引用 (1件)

• Barenholz et al. WO 2004/087097
  

審査官引用 (2件)

• 皮膚への局所適用組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-144420   出願人：ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
• 遊離スフィンゴイド塩基及びセラミドの組合せを含む組成物並びにその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平11-530095   出願人：デーエスエムナムローゼフェンノートシャップ

引用文献：

審査官引用 (1件)

• Optimizing liposomes for delivery of chemotherapeutic agents to solid tumors.