特許
J-GLOBAL ID:200903044411660543
中枢神経系障害を治療するための選択的サイトカイン阻害剤
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (3件):
平木 祐輔
, 石井 貞次
, 藤田 節
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-509174
公開番号(公開出願番号):特表2006-519875
出願日: 2004年03月05日
公開日(公表日): 2006年08月31日
要約:
パーキンソン病、アルツハイマー病、軽度認識障害、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、うつ病、および長期記憶欠損、および関連症候群などの中枢神経系障害を治療、予防および/または管理する方法を記載する。特定の方法は、選択的サイトカイン阻害剤、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分と組み合わせて投与することを包含する。さらに、本発明の方法での使用に好適な医薬組成物、単一用量剤形およびキットも記載する。
請求項(抜粋):
中枢神経系障害を治療または予防する方法であって、かかる治療または予防が必要な患者に、治療上または予防上有効な量の選択的サイトカイン阻害剤、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、もしくは立体異性体を投与することを含んでなる、前記方法。
IPC (18件):
A61K 45/00
, A61P 43/00
, A61P 25/00
, A61P 25/16
, A61P 25/28
, A61P 25/08
, A61P 25/20
, A61P 25/24
, A61P 25/14
, A61K 45/06
, A61P 29/00
, A61P 1/08
, A61K 31/403
, A61K 31/13
, A61K 31/198
, A61K 31/707
, A61K 31/465
, A61K 31/424
FI (19件):
A61K45/00
, A61P43/00 111
, A61P25/00
, A61P25/16
, A61P25/28
, A61P25/08
, A61P25/20
, A61P25/24
, A61P25/14
, A61K45/06
, A61P29/00
, A61P1/08
, A61K31/4035
, A61K31/13
, A61K31/198
, A61K31/7076
, A61K31/465
, A61P43/00 121
, A61K31/4245
Fターム (60件):
4C084AA17
, 4C084AA19
, 4C084AA20
, 4C084MA02
, 4C084NA14
, 4C084ZA02
, 4C084ZA05
, 4C084ZA06
, 4C084ZA12
, 4C084ZA15
, 4C084ZA16
, 4C084ZA71
, 4C084ZB11
, 4C084ZC02
, 4C084ZC20
, 4C084ZC41
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BC10
, 4C086BC20
, 4C086EA18
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA06
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA16
, 4C086ZA71
, 4C086ZB11
, 4C086ZC02
, 4C086ZC20
, 4C086ZC41
, 4C086ZC75
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206FA12
, 4C206FA29
, 4C206KA01
, 4C206KA08
, 4C206MA01
, 4C206MA02
, 4C206MA04
, 4C206NA14
, 4C206ZA02
, 4C206ZA05
, 4C206ZA06
, 4C206ZA12
, 4C206ZA15
, 4C206ZA16
, 4C206ZA71
, 4C206ZB11
, 4C206ZC02
, 4C206ZC20
, 4C206ZC41
, 4C206ZC75
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (3件)
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Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) increases both in the brain and in the cerebrospinal fluid f
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A role for tumor necrosis factor alpha in death of dopaminergic neurons following neural transplanta
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Mice deficient in TNF receptors are protected against dopaminergic neurotoxicity: implications for P
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