特許

J-GLOBAL ID：200903044635423083

薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法

発明者： ホルスト・ベールケ ,  ミッヒヤエル・フインカム ,  オスウアルト・ツイマー ,  ヨハネス・シユナイダー ,  シユテフアン・ヴネント ,  カイ・ツウインゲンベルガー
出願人/特許権者： グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
代理人 (1件)： 江崎 光史 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-158186
公開番号（公開出願番号）：特開平8-092092
出願日： 1995年06月23日
公開日（公表日）： 1996年04月09日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法。【構成】 式Iで示される特定のラクタム化合物を薬学的有効物質として使用する方法、当該ラクタム化合物並びにその製造方法。(式中XはCH2、S又はSeであり、RはC1-6-アルキル-又はベンジル基を示し、Z及びZ′は異なり、CH2又はCOを示すか又はZ及びZ′は同一であって、COを示す。)【効果】 式Iのラクタム化合物は免疫調節剤及び(又は)免疫抑制剤として使用するのが好ましく、更にネオアンギオゲネース(即ち病因性血管腫瘍)の還元に適する。

請求項（抜粋）：

式I【化1】(式中XはCH2 、S又はSeであり、RはC1-6-アルキル- 又はベンジル基を示し、Z及びZ’は異なり、CH2 又はCOを示すか又はZ及びZ’は同一であって、COを示す。)なるラクタム化合物をラセミ形又は光学的活性形で薬学的有効物質として使用する方法。

IPC (12件)：

A61K 31/445 ABC ,  A61K 31/445 ABN ,  C07D401/04 209 ,  C07D417/04 211 ,  C07D421/04 ,  C07D401/04 ,  C07D209:46 ,  C07D211:88 ,  C07D417/04 ,  C07D211:76 ,  C07D275:04 ,  C07D293:10

引用特許：

審査官引用 (3件)

• 管脈形成を抑制する方法および組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平6-520046   出願人：ザ・チルドレンズ・メデイカル・センター・コーポレーシヨン
• 特開昭57-123178
  
• 特開平2-124880
  

引用文献：

審査官引用 (4件)

• Aromatic and Azaaromatic Diselenides, Benzisoselenazolones and Related Compounds as Immunomodulators
• (S)-FORM OF α-METHYL-N(α)-PHTHALIMIDOGLUTARIMIDE, BUT NOT ITS (R)-FORM, ENHANCED PHORBOL ESTER-IND
• 創薬化学, 1995, 第1版 第1刷, 第98〜99頁
• 創薬化学, 1995, 第1版 第1刷, 第98〜99頁