特許

J-GLOBAL ID：200903046654054059

HIV複製を阻害するプリン誘導体

発明者： ルイ,パウルス・ヨアネス ,  ド・ヨング,マルク・ルネ ,  コイマン,ルシアン・マリア・ヘンリクス ,  デヤルト,フレデリク・フラン・デジレ ,  ヘーレス,ヤン ,  ビンカース,ヘンドリク・マールテン ,  レーンダース,ルーベン・ゲラルデユス・ジヨルジユ ,  バンデンプト,デイルク・アルフオンス・レオ
出願人/特許権者： ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ
代理人 (1件)： 小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-527412
公開番号（公開出願番号）：特表2007-506707
出願日： 2004年09月21日
公開日（公表日）： 2007年03月22日
要約：

【化1】 本発明は、式(I)の化合物のHIV感染の防止または処置用の薬剤を製造するための使用に関し、ここで式(I)の化合物は式(I)の化合物、そのN-オキシド、製薬学的に許容され得る付加塩、四級アミンまたは立体化学的異性体であり、式中、AおよびBは各々式(a)または(b)の基を表し、そして-C-D-は式-N=CH-NR17-(c-1);または-NR17-CH=N-(c-2)の二価の基を表すが、ただしAが式(a)の基を表す時、Bは式(b)の基を表し、そしてAが式(b)の基を表す時、Bは式(a)の基を表す。

請求項（抜粋）：

HIVの感染を防止または処置する薬剤を製造するための式(I)の化合物の使用であって、式(I)の化合物が式

IPC (7件)：

C07D 473/16 ,  C07D 473/18 ,  A61K 31/522 ,  A61K 31/52 ,  A61K 31/537 ,  A61P 31/18 ,  A61P 43/00

FI (7件)：

C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  A61K31/522 ,  A61K31/52 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 111

Fターム (11件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (3件)

• チロシンタンパク質キナーゼSYKのプリン誘導体阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-514337   出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト
• プリン誘導体、その製造法およびその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-550228   出願人：ウニフェルジテーレ・インステリング・アントウェルペン, ウスタフ・エクスペリメンタルニ・ボタニキー・アカデミー・ヴェド・セスケ・レプブリキー
• HIVの複製を阻害するピリミジン類
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-581005   出願人：ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ