特許
J-GLOBAL ID:200903046781856008
オリゴヌクレオチド・マイクロアレイ解析による聴覚障害の遺伝子型決定
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (2件):
清水 初志
, 新見 浩一
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2004-552275
公開番号(公開出願番号):特表2006-506078
出願日: 2003年11月18日
公開日(公表日): 2006年02月23日
要約:
病的状態に関連した遺伝子または標的核酸配列に関して被検者を遺伝子型決定するための方法であって、固体支持体に固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドを、同定可能なシグナルを与えることができるリポーター分子で直接もしくは間接的にラベルされた試験される被検者からのRNAまたはDNAの一本鎖形態と、固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドに正確に相補的な一本鎖RNAまたはDNAのハイブリダイゼーションを可能にするが、非相補的な一本鎖RNAまたはDNA分子のハイブリダイゼーションが実質的により少ないか、またはない条件下で接触させる工程と、次いで一本鎖RNAまたはDNA分子の遺伝的同一性の指標を提供して、被検者の遺伝子型を提供するリポーター分子の存在または不存在またはレベルについてスクリーニングする工程とを含む方法が提供される。
請求項(抜粋):
病的状態に関連した遺伝子または標的核酸配列に関して被検者を遺伝子型決定するための方法であって、固体支持体に固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドを、同定可能なシグナルを与えることができるリポーター分子で直接もしくは間接的にラベルされた試験される被検者からのRNAまたはDNAの一本鎖形態と、固定された対立遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドに正確に相補的な一本鎖RNAまたはDNAのハイブリダイゼーションを可能にするが、非相補的な一本鎖RNAまたはDNA分子のハイブリダイゼーションが実質的により少ないか、またはない条件下で接触させる工程と、次いで一本鎖RNAまたはDNA分子の遺伝的同一性の指標を提供して、被検者の遺伝子型を提供するリポーター分子の存在または不存在またはレベルについてスクリーニングする工程とを含む方法。
IPC (2件):
FI (2件):
Fターム (20件):
4B024AA11
, 4B024CA01
, 4B024CA09
, 4B024HA12
, 4B024HA14
, 4B063QA00
, 4B063QA19
, 4B063QQ02
, 4B063QQ43
, 4B063QR08
, 4B063QR32
, 4B063QR42
, 4B063QR55
, 4B063QR62
, 4B063QR82
, 4B063QS25
, 4B063QS32
, 4B063QS34
, 4B063QX01
, 4B063QX04
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (16件)
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Mol.Genet.Metab.,Vol.73(2001)p.160-163
-
Mol.Genet.Metab.,Vol.73(2001)p.160-163
-
Arch.Otolaryngol.Head Neck Surg.,Vol.127(2001)p.1037-1042
-
Genetic Testing,Vol.5,No.2(2001)p.147-148
-
Int.J.Pediatr.Otorhinolaryng.,Vol.65(Sept.2002)p.101-108
-
Larygoscope,Vol.112(Jul.2002)p.1159-1162
-
Hum.Mol.Genet.,Vol.9,No.11(2000)p.1709-1715
-
Clin.Endocrinol.,Vol.52(2000)p.279-285
-
Pharmacogenetics,Vol.5(1995)p.165-172
-
Am.J.Hum.Genet.,Vol.69(2001)p.228-234
-
Arch.Otolaryngol.Head Neck Surg.,Vol.127(2001)p.1037-1042
-
Pharmacogenetics,Vol.5(1995)p.165-172
-
Genetic Testing,Vol.5,No.2(2001)p.147-148
-
Int.J.Pediatr.Otorhinolaryng.,Vol.65(Sept.2002)p.101-108
-
Hum.Mol.Genet.,Vol.9,No.11(2000)p.1709-1715
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Am.J.Hum.Genet.,Vol.69(2001)p.228-234
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