特許
J-GLOBAL ID:200903047545734046
COX-2阻害剤のプロドラッグとしての置換ベンゼンスルホンアミド誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外3名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2002-258955
公開番号(公開出願番号):特開2003-160554
出願日: 1997年04月11日
公開日(公表日): 2003年06月03日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 ヒトの治療に有用であるだけでなく、獣医学的治療に対しても有用である、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)を選択的に阻害する抗炎症性組成物に適したプロドラッグとして有用な化合物を提供する。【解決手段】 プロドラッグとして有用な、式Iにより定義される一群の置換スルホンアミド化合物あるいはその製薬上容認しうる塩を提供すること。さらに、この本発明の化合物は他の従来的な抗炎症剤に代って共同療法で使用することができる。
請求項(抜粋):
式I【化1】(式中、Aは、部分的に不飽和のヘテロシクリル、ヘテロアリール、シクロアルケニル、およびアリールから選択される環置換基であり、Aは、アルキルカルボニル、ホルミル、ハロ、アルキル、ハロアルキル、オキソ、シアノ、ニトロ、カルボキシル、アルコキシ、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、カルボキシアルキル、シアノアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロアルキルスルホニルオキシ、アルコキシアルキルオキシアルキル、カルボキシアルコキシアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロシクリルオキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、シクロアルケニル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル、アルキルチオアルキル、アリールカルボニル、アラルキルカルボニル、アラルケニル、アルコキシアルキル、アリールチオアルキル、アリールオキシアルキル、アラルキルチオアルキル、アラルコキシアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルアミノカルボニル、N-アリールアミノカルボニル、N-アルキル-N-アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキル、アルキルアミノ、N-アリールアミノ、N-アラルキルアミノ、N-アルキル-N-アラルキルアミノ、N-アルキル-N-アリールアミノ、アミノアルキル、アルキルアミノアルキル、N-アリールアミノアルキル、N-アラルキルアミノアルキル、N-アルキル-N-アラルキルアミノアルキル、N-アルキル-N-アリールアミノアルキル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールチオ、アラルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アミノスルホニル、アルキルアミノスルホニル、N-アリールアミノスルホニル、アリールスルホニル、およびN-アルキル-N-アリールアミノスルホニルから選択される1つまたはそれ以上の基で、置換可能な位置で随時置換され;R1は、ヘテロシクリル、シクロアルキル、シクロアルケニル、およびアリールから選択され、R1は、アルキル、ハロアルキル、シアノ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、ハロアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ニトロ、アルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、ハロ、アルコキシおよびアルキルチオから選択される1つまたはそれ以上の基で、置換可能な位置で随時置換され;R2は、ヒドリドおよびアルコキシカルボニルアルキルから選択され;およびR3は、アルキル、カルボキシアルキル、アシル、アルコキシカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニルアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルカルボニル、アミノ酸残基、およびアルキルカルボニルアミノアルキルカルボニルから選択され;ただし、Aは、テトラゾリウムでもピリジニウムでもなく;かつ、さらにR3がアルキルまたはカルボキシアルキルの時、Aは、インダノンではない;さらにただし、R1が4-フルオロフェニルである時、R2がヒドリドである時、R3がメチルまたはアセチルである時、Aはチエニルではない;ならびにR2およびR3のうちのいずれか1つがHであり、他方がプロピオニルである時、A-R1は3-フェニル-5-メチルイソキサゾール-4-イルではない)の化合物;または、その薬剤学的に許容される塩。
IPC (46件):
C07C311/16
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