置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド類及び-1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：八田幹雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-507259
公開番号（公開出願番号）：特表2001-503384
出願日： 1997年07月24日
公開日（公表日）： 2001年03月13日
要約：

【要約】置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)フタルイミド及び1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリンは、哺乳動物におけるTNFαレベルの減少する。具体的な実施態様としては、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロイソインドリン及び1,3-ジオキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-メチルピペリジン-3-イル)-4-アミノイソインドリンがある。

請求項（抜粋）：

(a)下記式の化合物:ただし、X及びYの一方はC=OでありかつX及びYの他方はC=OまたはCH2であり;(i)R1、R2、R3、及びR4のそれぞれは、相互に独立して、ハロ、1〜4炭素原子のアルキル、または1〜4炭素原子のアルコキシでありまたは(ii)R1、R2、R3、及びR4の一は-NHR5でありかつR1、R2、R3、及びR4の残りは水素であり;R5は水素または1〜8炭素原子のアルキルであり;R6は水素、1〜8炭素原子のアルキル、ベンジル、またはハロであり;X及びYがC=Oでありかつ(i)R1、R2、R3、及びR4のそれぞれがフルオロであるまたは(ii)R1、R2、R3、及びR4の一がアミノである際には、R6は水素以外であり;および(b)プロトン化されうる窒素原子を含む該化合物の酸付加塩からなる群より選ばれる2,6-ジオキソピペリジン。

IPC (8件)：

C07D401/04 , A61K 31/4439 , A61P 1/00 , A61P 7/00 , A61P 19/00 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 43/00

FI (8件)：

C07D401/04 , A61K 31/4439 , A61P 1/00 , A61P 7/00 , A61P 19/00 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 43/00

引用特許：

審査官引用 (1件)

薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-158186 出願人：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング

引用文献：

審査官引用 (2件)

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