デヒドロフェニラヒスチン及びそれらの類似体、並びにデヒドロフェニラヒスチン及びそれらの類似体の合成

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：川口嘉之 , 松倉秀実 , 和久田純一 , 遠山勉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-552282
公開番号（公開出願番号）：特表2007-520565
出願日： 2005年02月04日
公開日（公表日）： 2007年07月26日
要約：

構造(I)で表される化合物、並びにこのような化合物を製造する方法を開示する。ここで、上記方法は、ジアシルジケトピペラジンを第1のアルデヒドと反応させて、中間体化合物を生じさせること、上記中間体化合物を第2のアルデヒドと反応させて、上記一般構造を有する化合物種を生じさせることとを含み、上記第1のアルデヒド及び上記第2のアルデヒドは、オキサゾールカルボキサルデヒド、イミダゾールカルボキサルデヒド、ベンズアルデヒド、イミダゾールカルボキサルデヒド誘導体、及びベンズアルデヒド誘導体から成る群から選択され、それにより上記化合物(式中、R1、R1’、R1”、R2、R3、R4、R5及びR6、X1及びX2、Y、Z、Z1、Z2、Z3及びZ4は、それぞれ別個に、添付の説明と一致した様式で定義され得る)を製造する。血管増殖を治療するための組成物及び方法もまた開示される。

請求項（抜粋）：

下記式(I)の構造を有し、血管虚脱を誘導する化合物:

IPC (21件)：

C07D 241/18 , C07D 403/06 , C07D 405/14 , C07D 487/04 , C07D 401/14 , C07D 409/14 , C07D 403/14 , C07D 413/06 , A61K 31/497 , A61K 31/498 , A61K 31/496 , A61K 31/418 , A61P 29/00 , A61P 17/06 , A61P 27/02 , A61P 27/06 , A61P 37/06 , A61P 9/00 , A61P 19/10 , A61P 35/00 , A61P 31/10

FI (23件)：

C07D241/18 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D487/04 140 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D487/04 138 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/4965 , A61K31/4188 , A61P29/00 , A61P29/00 101 , A61P17/06 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P31/10

Fターム (53件)：

4C050AA01 , 4C050AA07 , 4C050BB04 , 4C050BB05 , 4C050CC04 , 4C050CC08 , 4C050DD10 , 4C050EE02 , 4C050FF02 , 4C050GG01 , 4C050GG03 , 4C050HH04 , 4C063AA01 , 4C063AA03 , 4C063BB03 , 4C063CC34 , 4C063CC52 , 4C063CC75 , 4C063CC81 , 4C063CC92 , 4C063DD04 , 4C063DD12 , 4C063DD25 , 4C063DD34 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC48 , 4C086BC69 , 4C086CB03 , 4C086CB05 , 4C086GA02 , 4C086GA04 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086MA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA33 , 4C086ZA36 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZA97 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB35 , 4C086ZC52

引用特許：

審査官引用 (3件)

細胞毒性海洋天然産物であるハリミドおよび該ハリミドの誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-537872 出願人：ザレジェンツオブザユニヴァースティオブカリフォルニア
特許第4616649号
特許第4616649号

引用文献：

審査官引用 (2件)

A Novel Potent Cell Cycle Inhibitor Dehydrophenylahistin - Enzymatic Synthesis and Inhibitory Activi
医薬品製造指針2001, 2001, 243-244頁

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