特許
J-GLOBAL ID：200903050866967116
新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩及びその医薬用途
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
藤野 清也 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-185631
公開番号（公開出願番号）：特開平10-025242
出願日： 1996年06月26日
公開日（公表日）： 1998年01月27日
要約：
【要約】【課題】 HIVプロテアーゼ阻害活性に優れ、消化器からの吸収性に優れる新規なジペプチド化合物及びこれを有効成分とする抗エイズ薬の提供。【解決手段】 一般式(I):【化1】(式中、R1 は、5員又は6員の単環式炭化水素基、或は該単環式炭化水素基の炭素原子の一つ以上がヘテロ原子で置き換わってなる複素環基を示す。Xは、メチレン基(-CH2-) 、クロロメチレン基(-CH(Cl)-)、酸素原子又はイオウ原子あるいはスルホニル基(-SO2-) を示す。R21、R22は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基を示す。R3 は、炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基又は炭素数12以下の芳香族単環炭化水素から誘導される一価の基を示す。)で示される新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩、並びに該ジペプチド化合物を有効成分とする抗エイズ薬。
請求項（抜粋）：
一般式(I):【化1】(式中、R1 は、5員又は6員の単環式炭化水素基、或は該単環式炭化水素基の炭素原子の一つ以上がヘテロ原子で置き換わってなる複素環基を示し、該環基上の個数3を超えない置換基を有してもよい。Xは、メチレン基(-CH2-) 、クロロメチレン基(-CH(Cl)-)、酸素原子又はイオウ原子あるいはスルホニル基(-SO2-) を示す。R21、R22は、それぞれ水素原子又は炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基を示し、直鎖式であってもよく、分枝を有してもよい。R3 は、炭素数1〜6の脂肪族炭化水素基又は炭素数の総和が12以下の芳香族単環炭化水素から誘導される一価の基を示し、それらの炭化水素基を構成する炭素鎖骨格は、直鎖式であってもよく、分枝を有してもよく、また、該芳香族単環炭化水素基の芳香族単環上には、ハロゲン原子が置換してもよい。)で示される新規なジペプチド化合物又はその薬理的に許容される塩。
IPC (5件)：
A61K 31/40 ABD
, A61K 31/425 ADY
, C07D207/16
, C07D263/06
, C07D277/06
A61K 31/40 ABD
, A61K 31/425 ADY
, C07D207/16
, C07D263/06
, C07D277/06
