特許
J-GLOBAL ID:200903054179301626
鎮痛活性を有するインダゾール
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (7件):
杉村 興作
, 高見 和明
, 徳永 博
, 岩佐 義幸
, 藤谷 史朗
, 来間 清志
, 冨田 和幸
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-529710
公開番号(公開出願番号):特表2006-528212
出願日: 2004年04月23日
公開日(公表日): 2006年12月14日
要約:
鎮痛活性を持つインダゾール、該インダゾールの調製法、および該インダゾールを含む製薬組成物。該インダゾールは、下記の一般式を持ち、式中、X、Ra、Rb、Rc、およびRdは、本文説明に述べた意味を持つ。【化17】
請求項(抜粋):
下式の化学式の化合物であって、
IPC (4件):
C07D 401/12
, A61K 31/454
, A61P 25/02
, A61P 25/04
FI (4件):
C07D401/12
, A61K31/454
, A61P25/02 101
, A61P25/04
Fターム (17件):
4C063AA01
, 4C063BB09
, 4C063CC22
, 4C063DD10
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086BC37
, 4C086GA07
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA08
, 4C086ZA21
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (1件)
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New Benzo[h][1,6]naphthyridine and Azepino[3,2-c]quinoline Derivatives as Selective Antagonists of 5
審査官引用 (1件)
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New Benzo[h][1,6]naphthyridine and Azepino[3,2-c]quinoline Derivatives as Selective Antagonists of 5
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