特許
J-GLOBAL ID:200903055560541800

C型肝炎ウイルスのNS3-セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件): 田中 光雄 ,  松谷 道子 ,  元山 忠行 ,  冨田 憲史 ,  志賀 美苗
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2003-562142
公開番号(公開出願番号):特表2005-524628
出願日: 2003年01月16日
公開日(公表日): 2005年08月18日
要約:
本発明は、HCVプロテアーゼ阻害活性を有する新規化合物および該化合物の製造方法を開示する。別の実施態様において、本発明は、該化合物を含む医薬組成物およびHCVプロテアーゼに関連した障害の処置におけるそれらの使用方法を開示する。
請求項(抜粋):
化合物、または該化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ体もしくはプロドラッグ、または該化合物もしくは該プロドラッグの医薬上許容される塩もしくは溶媒和物であって、該化合物は式I:
IPC (9件):
C07K5/023 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07K7/02 ,  C12N9/99
FI (9件):
C07K5/023 ,  A61K31/70 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 111 ,  C07K7/02 ,  C12N9/99 ,  A61K37/02 ,  A61K37/66 G
Fターム (58件):
4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA07 ,  4C084BA14 ,  4C084BA15 ,  4C084BA16 ,  4C084BA23 ,  4C084CA59 ,  4C084DA21 ,  4C084DA22 ,  4C084MA02 ,  4C084MA13 ,  4C084MA17 ,  4C084MA22 ,  4C084MA23 ,  4C084MA28 ,  4C084MA31 ,  4C084MA35 ,  4C084MA37 ,  4C084MA41 ,  4C084MA43 ,  4C084MA52 ,  4C084MA59 ,  4C084MA60 ,  4C084MA63 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZB022 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC202 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086EA11 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA07 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB02 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045BA12 ,  4H045BA13 ,  4H045BA51 ,  4H045DA56 ,  4H045EA20 ,  4H045EA29 ,  4H045FA31
引用特許:
審査官引用 (2件)

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