特許

J-GLOBAL ID：200903063839669388

C型肝炎ウイルスのNS3-セリンプロテアーゼ阻害剤としての新規ペプチド

発明者： アニル・ケイ・サクセナ ,  ビイヨール・モーピル・ギリジャバラバン ,  レイモンド・ジー・ラビー ,  エドウィン・イー・ジャオ ,  フランク・ベネット ,  ジンピン・エル・マコーミック ,  ハイヤン・ワン ,  ラッセル・イー・パイク ,  ステファン・エル・ボーゲン ,  ティン-ヤウ・チャン ,  イ-ツン・リュー ,  ジャオニン・ジュ ,  エフ・ジョージ・ヌジョローグ ,  アショック・アラサパン ,  テジャル・エヌ・パレク ,  アシット・ケイ・ガンガリー ,  ケビン・エックス・チェン ,  スリカント・ベンカトラマン ,  ヘンリー・エイ・バッカロ ,  パトリック・エイ・ピント ,  バマ・サンタナム ,  ワンリ・ウ ,  シスカ・ヘンドラタ ,  ユフア・ファン ,  スコット・ジェフリー・ケンプ ,  オディール・エスター・レビー ,  マルゲリータ・リム-ウィルビー ,  スーザン・ワイ・タムラ
出願人/特許権者： シェリング・コーポレーション ,  コルバス・インターナショナル・インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 青山 葆 ,  河宮 治 ,  田中 光雄
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-514149
公開番号（公開出願番号）：特表2004-504404
出願日： 2001年07月19日
公開日（公表日）： 2004年02月12日
要約：

本発明は、HCVプロテアーゼ阻害活性を有する新規化合物および該化合物の製造方法を開示する。別の実施態様において、本発明は、該化合物を含む医薬組成物およびHCVプロテアーゼに関連した疾患の処置におけるそれらの使用方法を開示する。

請求項（抜粋）：

化合物であって、該化合物の鏡像異性体、立体異性体、回転異性体、互変異性体、ラセミ体およびプロドラッグ、ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬上許容される塩または溶媒和物を包含し、式I:

IPC (8件)：

C07K7/02 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07K5/02

FI (8件)：

C07K7/02 ,  A61K31/7056 ,  A61K45/00 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 111 ,  C07K5/02 ,  A61K37/02 ,  A61K37/66 G

Fターム (36件)：

4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084AA16 ,  4C084BA01 ,  4C084BA16 ,  4C084BA23 ,  4C084CA59 ,  4C084DA21 ,  4C084DA22 ,  4C084MA02 ,  4C084MA52 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA75 ,  4C084ZB33 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086EA04 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA52 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB33 ,  4H045AA10 ,  4H045AA30 ,  4H045BA12 ,  4H045BA13 ,  4H045DA56 ,  4H045EA29 ,  4H045FA30 ,  4H045FA58 ,  4H045GA25

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 複素環式化合物およびその中間体ならびにエラスターゼ阻害剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-056052   出願人：大日本製薬株式会社