置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-フタルイミド類及び1-オキソイソインドリン類ならびにTNFαレベルの減少方法

発明者： , ,
出願人/特許権者： , , ,
代理人 (1件)：八田幹雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-500909
公開番号（公開出願番号）：特表2002-501536
出願日： 1998年05月28日
公開日（公表日）： 2002年01月15日
要約：

【要約】置換2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-フタルイミド類及び1-オキソ-2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)イソインドリン類は哺乳動物におけるTNFαのレベルを減少する。具体的な実施態様としては、1-オキソ-2-(2,6-ジオキソ-3-メチルピペリジン-3-イル)-4,5,6,7-テトラフルオロイソインドリンがある。

請求項（抜粋）：

(a)下記式:ただし、X及びYの一方はC=OでありかつX及びYの他方はC=OまたはCH2であり;(i)R1、R2、R3、及びR4のそれぞれは、相互に独立して、ハロ、1〜4炭素原子のアルキル、または1〜4炭素原子のアルコキシでありまたは(ii)R1、R2、R3、及びR4の一は-NHR5でありかつR1、R2、R3、及びR4の残りは水素であり;R5は水素、1〜8炭素原子のアルキル、またはCO-R7-CH(R10)NR8R9であり;R6は水素、1〜8炭素原子のアルキル、ベンゾ基、塩素またはフッ素であり;R7はm-フェニレンまたはp-フェニレンまたは-(CnH2n)-であり、この際、nは0〜4の値であり;相互に独立して存在する場合のR8及びR9は、水素若しくは1〜8炭素原子のアルキルであり、または一緒に結合する場合のR8及びR9は、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、若しくは-CH2CH2XCH2CH2-であり、この際、Xは-O-、-S-若しくは-NH-であり;R10は水素、1〜8炭素原子のアルキル、またはフェニルである、の化合物および(b)プロトン化されうる窒素原子を含む該化合物の酸付加塩からなる群より選ばれる2,6-ジオキソピペリジン。

IPC (17件)：

C07D401/04 , A61K 31/454 , A61P 1/04 , A61P 9/02 , A61P 9/04 , A61P 9/10 , A61P 17/06 , A61P 19/02 , A61P 29/00 , A61P 29/00 101 , A61P 31/06 , A61P 33/06 , A61P 35/00 , A61P 37/06 , A61P 43/00 111 , C07D211:88 , C07D209:46

FI (17件)：

引用特許：

審査官引用 (3件)

特表平6-506671
薬学的有効物質としてラクタム化合物を使用する方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-158186 出願人：グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
特許第4065567号

引用文献：

審査官引用 (1件)

Relation between the chemical structure and embryotoxic activity of thalidomide and related compound

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