特許

J-GLOBAL ID：200903057243735766

フルオロサリドマイド

発明者： 竹内 義雄 ,  柴田 哲男 ,  白神 友樹
出願人/特許権者： 竹内 義雄 ,  第一製薬株式会社
代理人 (1件)： 今村 正純 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-339114
公開番号（公開出願番号）：特開2000-159761
出願日： 1998年11月30日
公開日（公表日）： 2000年06月13日
要約：

【要約】【課題】 優れた免疫抑制作用を保持し、かつ催奇形性のない化合物を提供する。【解決手段】 式(I)(R1、R2、R3、及びR4は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ハロゲン化低級アルキル基などを示し、R1、R2、R3、及びR4のうち隣接する2つの基は一緒になって5〜7員環を形成してもよく;QはCH2又はC=Oを示し;XはCH2又はC=Oを示し;nは1〜3の整数を示す)で表される3-フルオロサリドマイド誘導体。【化1】

請求項（抜粋）：

下記の式(I):【化1】(式中、R1、R2、R3、及びR4はそれぞれ独立に水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、ハロゲン化低級アルキル基、置換基を有していてもよいアミノ基、低級アルキルチオ基、低級アルコキシカルボニル基、置換基を有していてもよいカルバモイル基、シアノ基、低級アルケニル基、又は低級アルキニル基を示し、R1、R2、R3、及びR4のうち隣接する2つの基は一緒になって置換基を有していてもよい5〜7員環を形成してもよく;QはCH2又はC=Oを示し;XはCH2又はC=Oを示し;nは1〜3の整数を示す)で表される3-フルオロサリドマイド誘導体。

IPC (12件)：

C07D401/04 209 ,  A61P 27/02 ,  A61P 31/12 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/04 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/403 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/55 ,  C07D403/04 207 ,  C07D403/04 209

FI (13件)：

C07D401/04 209 ,  A61K 31/00 627 A ,  A61K 31/00 631 H ,  A61K 31/00 637 D ,  A61K 31/00 637 C ,  A61K 31/00 643 D ,  A61K 31/00 643 ,  A61K 31/40 604 ,  A61K 31/40 605 ,  A61K 31/445 614 ,  A61K 31/55 ,  C07D403/04 207 ,  C07D403/04 209

Fターム (27件)：

4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063CC07 ,  4C063CC11 ,  4C063CC19 ,  4C063DD04 ,  4C063DD07 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC08 ,  4C086BC10 ,  4C086BC11 ,  4C086BC21 ,  4C086BC31 ,  4C086GA07 ,  4C086GA16 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZB02 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZC55

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 置換2-(2,6-ジオキソ-3-フルオロピペリジン-3-イル)-イソインドリン類およびTNFαレベルを減少するためのこれらの使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-535637   出願人：セルジーンコーポレイション