特許
J-GLOBAL ID:200903058432610105

カプセルとその製造方法及び医薬

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (7件): 志賀 正武 ,  高橋 詔男 ,  渡邊 隆 ,  青山 正和 ,  鈴木 三義 ,  西 和哉 ,  村山 靖彦
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-309506
公開番号(公開出願番号):特開2008-120767
出願日: 2006年11月15日
公開日(公表日): 2008年05月29日
要約:
【課題】水への再分散性に優れ、製剤化時により硬度が高く、且つ口腔内崩壊時間が短い、難水溶性医薬の調製が可能なカプセルと、該カプセルを主成分とする医薬の提供。【解決手段】難水溶性医薬を含む核に対して静電気的吸着力を有する第1の高分子電解質と、該第1の高分子電解質と反対の電荷を持つ第2の高分子電解質とが交互に積層被覆されてなることを特徴とするカプセル。(a)平均粒径が約200μm以下の難水溶性医薬の懸濁液を準備し、(b)前記懸濁液中の難水溶性医薬粒子に静電気的吸着力を有する第1の高分子電解質を吸着させて被膜し、(c)得られる医薬粒子に、該第1の高分子電解質と反対の電荷を持つ第2の高分子電解質を吸着させて被膜し、(d)前記(b)工程〜(c)工程を繰り返し行ってカプセルを得る工程、とを有する製造方法。【選択図】なし
請求項(抜粋):
難水溶性医薬を含む核に対して静電気的吸着力を有する第1の高分子電解質と、該第1の高分子電解質と反対の電荷を持つ第2の高分子電解質とが交互に積層被覆されてなることを特徴とするカプセル。
IPC (8件):
A61K 47/32 ,  A61K 9/50 ,  A61K 47/42 ,  A61K 47/36 ,  A61K 47/38 ,  A61K 47/34 ,  A61K 45/00 ,  A61K 31/704
FI (8件):
A61K47/32 ,  A61K9/50 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7048
Fターム (63件):
4C076AA63 ,  4C076AA64 ,  4C076BB01 ,  4C076BB11 ,  4C076BB24 ,  4C076BB25 ,  4C076BB27 ,  4C076BB31 ,  4C076CC32 ,  4C076CC41 ,  4C076EE11K ,  4C076EE13K ,  4C076EE24K ,  4C076EE26K ,  4C076EE30K ,  4C076EE32K ,  4C076EE36K ,  4C076EE37K ,  4C076EE38K ,  4C076EE41K ,  4C076EE42K ,  4C076EE43K ,  4C076EE48K ,  4C076EE60K ,  4C076FF23 ,  4C076FF27 ,  4C076FF28 ,  4C076FF33 ,  4C076GG04 ,  4C076GG05 ,  4C076GG26 ,  4C076GG27 ,  4C076GG30 ,  4C084AA03 ,  4C084AA17 ,  4C084BA34 ,  4C084BA50 ,  4C084MA05 ,  4C084MA38 ,  4C084MA52 ,  4C084MA56 ,  4C084MA58 ,  4C084MA59 ,  4C084MA63 ,  4C084MA66 ,  4C084NA02 ,  4C084NA03 ,  4C084ZB352 ,  4C086AA01 ,  4C086EA13 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA07 ,  4C086MA38 ,  4C086MA52 ,  4C086MA56 ,  4C086MA58 ,  4C086MA59 ,  4C086MA63 ,  4C086MA66 ,  4C086NA02 ,  4C086NA03 ,  4C086ZB35
引用特許:
出願人引用 (7件)
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審査官引用 (4件)
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