特許
J-GLOBAL ID：200903062124056838

医薬組成物

発明者：
新田 博夫

新田 博夫 について

, 
長尾 隆行

長尾 隆行 について

, 
仁科 康子

仁科 康子 について


出願人/特許権者：
ロート製薬株式会社

ロート製薬株式会社 について


代理人 (1件)： 青山 葆 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-131649
公開番号（公開出願番号）：特開2003-026575
出願日： 2002年05月07日
公開日（公表日）： 2003年01月29日
要約：
【要約】【課題】 アントラニル酸誘導体の光安定性及び溶解性が向上した医薬組成物を提供する。【解決手段】 式I:【化1】で示される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される少なくとも1種の化合物と、式II:【化2】で示される化合物又はその薬理学的に許容される塩から選択される少なくとも1種の化合物とを含有することを特徴とする医薬組成物。
請求項（抜粋）：
式I:【化1】(式中R1、R2及びR3は、それぞれ独立して水素原子又は置換されていても良いアルキル基を表す)で示される化合物及びその薬理学的に許容される塩から選択される少なくとも1種の化合物と、式II:【化2】(式中、Xは炭素原子又は窒素原子を表し、R4及びR5は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン、カルボキシル基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいアリール基又は置換されていてもよい複素環基を表す)で示される化合物又はその薬理学的に許容される塩から選択される少なくとも1種の化合物とを含有することを特徴とする医薬組成物。
IPC (8件)：
A61K 31/522 ,  A61K 31/196 ,  A61K 47/18 ,  A61K 47/32 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/08
FI (8件)：
A61K 31/522 ,  A61K 31/196 ,  A61K 47/18 ,  A61K 47/32 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/02 ,  A61P 27/02 ,  A61P 37/08
Fターム (41件)：
4C076AA06 ,  4C076AA12 ,  4C076AA36 ,  4C076AA54 ,  4C076AA56 ,  4C076AA72 ,  4C076BB01 ,  4C076BB11 ,  4C076BB24 ,  4C076BB25 ,  4C076CC07 ,  4C076CC10 ,  4C076CC15 ,  4C076DD50 ,  4C076EE16 ,  4C076FF63 ,  4C086AA02 ,  4C086CB07 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA03 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZB13 ,  4C206AA02 ,  4C206GA07 ,  4C206GA33 ,  4C206KA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA05 ,  4C206MA29 ,  4C206NA03 ,  4C206ZA33 ,  4C206ZA34 ,  4C206ZA59 ,  4C206ZB13
引用特許：
出願人引用 (4件)
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審査官引用 (4件)
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