特許

J-GLOBAL ID：200903062140986276

6-ヒドロキシ-5,6-ジヒドロウラシル化合物

発明者： 鷹野 実 ,  三島 啓史
出願人/特許権者： 住友化学工業株式会社
代理人 (1件)： 久保山 隆 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-333016
公開番号（公開出願番号）：特開2001-316375
出願日： 2000年10月31日
公開日（公表日）： 2001年11月13日
要約：

【要約】【課題】優れた除草効力を有する化合物を提供すること。【解決手段】一般式[I][式中、R1はC1-C2ハロアルキル基を表し、Qは下記の一般式で示されるQ1等で示される基を表す。〔式中、R3は水素原子またはハロゲン原子を表し、R15はC3-C6アルキニル基等を表し、Zは酸素原子、硫黄原子またはNH基を表し、Tは直接結合またはメチレン基を表す。〕]で示される5,6-ジヒドロウラシル化合物、それを有効成分として含有する除草剤。

請求項（抜粋）：

一般式[I][式中、R1はC1-C2ハロアルキル基を表し、Qは下記の一般式で示されるQ1〜Q8のいずれかの基を表す。〔式中、R3は水素原子またはハロゲン原子を表し、R4は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基またはエチニル基を表すか、あるいは一般式で示される基を表し、R5は水素原子、C1-C6アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基を表し、R6はC1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C3-C8シクロアルキル基、C3-C8シクロアルキルC1-C3アルキル基、C3-C6アルケニル基、C3-C6アルキニル基、シアノC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルキル基、C1-C3アルキルチオC1-C3アルキル基、C1-C6アルキルカルボニル基、C1-C6ハロアルキルカルボニル基、C3-C8シクロアルキルカルボニル基、カルボキシC1-C3アルキル基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、カルボキシC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、置換されていてもよいアリールオキシカルボニルC1-C3アルキル基、置換されていてもよいアリールC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基またはC1-C6アルコキシカルボニル基を表すか、あるいは一般式-SO2R17、-C(R28)R29CON(R21)R22、-C(R30)R31COON(R23)R24、またはで示される基を表し、R7は水素原子、C1-6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C3-C8シクロアルキル基、ヒドロキシ基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、C1-C3アルコキシC1-C3アルコキシ基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、置換されていてもよいフェノキシ基または置換されていてもよいベンジルオキシ基を表すか、あるいは一般式-N(R21)R22または-ON(R23)R24で示される基を表し、R8はヒドロキシ基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、C1-C3アルコキシC1-C3アルコキシ基、置換されていてもよいフェノキシ基または置換されていてもよいベンジルオキシ基を表すか、あるいは一般式-N(R21)R22基または-ON(R23)R24で示される基を表し、R9は水素原子またはハロゲン原子を表し、R10はヒドロキシ基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、C1-C3アルコキシC1-C3アルコキシ基、置換されていてもよいフェノキシ基または置換されていてもよいベンジルオキシ基を表すか、あるいは一般式-N(R21)R22または-ON(R23)R24で示される基を表し、R11は水素原子またはハロゲン原子を表し、R12は水素原子、ホルミル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、ヒドロキシC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルキル基、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルキルカルボニルオキシC1-C3アルキル基、カルボキシ基、C1-C6アルコキシカルボニル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニル基またはC1-C3アルコキシC1-C3アルコキシカルボニル基を表し、R13は水素原子またはC1-C3アルキル基を表し、R14は水素原子、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、ヒドロキシC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルキル基、C1-C6アルキルカルボニルオキシC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルキルカルボニルオキシC1-C3アルキル基、カルボキシ基、C1-C6アルコキシカルボニル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニル基またはC1-C3アルコキシC1-C3アルコキシカルボニル基を表し、R15はC1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C3-C8シクロアルキル基、C3-C8シクロアルキルC1-C3アルキル基、C3-C6アルケニル基、C3-C6アルキニル基、シアノC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルキル基、C1-C3アルキルチオC1-C3アルキル基、C1-C6アルキルカルボニル基、C1-C6ハロアルキルカルボニル基、C3-C8シクロアルキルカルボニル基、カルボキシC1-C3アルキル基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C3アルコキシC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、カルボキシC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C1-C6ハロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、置換されていてもよいアリールオキシカルボニルC1-C3アルキル基、置換されていてもよいアリールC1-C3アルキルオキシカルボニルC1-C3アルキル基またはC1-C6アルコキシカルボニル基を表すか、あるいは一般式で示される基を表し、Zは酸素原子、硫黄原子またはNH基を表し、Tは直接結合またはメチレン基を表す。〈ここで、R17はC1-C3アルキル基またはC1-C3ハロアルキル基を表し、R18は水素原子、C1-C3アルキル基またはC1-C6アルコキシカルボニル基を表し、R19は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基またはC3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基を表し、R20は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基またはC3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基を表し、R21およびR22は独立して水素原子またはC1-C3アルキル基を表すか、あるいは末端で結合してC2-C5アルキレン基またはC1-C3アルキレンオキシC1-C3アルキレン基を表し、R23およびR24は独立して水素原子またはC1-C3アルキル基を表すか、あるいは末端で結合してC2-C5アルキレン基またはC1-C3アルキレンオキシC1-C3アルキレン基を表し、R25は水素原子、C1-C3アルキル基またはC1-C6アルコキシカルボニル基を表し、R26は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基またはC3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基を表し、R27は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、C1-C6アルキル基、C1-C6ハロアルキル基、C1-C6アルコキシ基、C1-C6ハロアルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基またはC3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基を表し、R28は水素原子またはC1-C3アルキル基を表し、R29は水素原子またはC1-C3アルキル基を表し、R30は水素原子またはC1-C3アルキル基を表し、R31は水素原子またはC1-C3アルキル基を表し、R32、R33およびR34はそれぞれ同一または相異なり水素原子、ハロゲン原子、C1-C3アルキル基、C1-C3ハロアルキル基、ニトロ基、アミノ基、OH基、SH基、シアノ基、カルボキシ基、C1-C6アルコキシカルボニル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニル基、カルボキシC1-C3アルキル基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルキル基、カルボキシC1-C3アルコキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルコキシ基、カルボキシC1-C3アルキルチオ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルキルチオ基、 C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルキルチオ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルキルチオ基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルキルチオ基、カルボキシC1-C3アルキルアミノ基、C1-C6アルコキシカルボニルC1-C3アルキルアミノ基、 C3-C8シクロアルコキシカルボニルC1-C3アルキルアミノ基、C3-C6アルケニルオキシカルボニルC1-C3アルキルアミノ基、C3-C6アルキニルオキシカルボニルC1-C3アルキルアミノ基、C1-C6アルコキシ基、C3-C6アルケニルオキシ基、C3-C6アルキニルオキシ基、C1-C6アルキルカルボニルオキシ基、C1-C6アルコキシカルボニルオキシ基、C1-C6アルキルチオ基、C3-C6アルケニルチオ基、C3-C6アルキニルチオ基、C1-C6アルキルカルボニルチオ基、C1-C6アルコキシカルボニルチオ基、C1-C6アルキルアミノ基、C3-C6アルケニルアミノ基、C3-C6アルキニルアミノ基、C1-C6アルキルカルボニルアミノ基またはC1-C6アルコキシカルボニルアミノ基を表す。〉〕]で示される5,6-ジヒドロウラシル化合物。

IPC (9件)：

C07D239/22 ,  A01N 43/12 ,  A01N 43/54 ,  A01N 43/78 101 ,  A01N 43/84 101 ,  A01N 43/84 102 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

FI (9件)：

C07D239/22 ,  A01N 43/12 B ,  A01N 43/54 F ,  A01N 43/78 101 ,  A01N 43/84 101 ,  A01N 43/84 102 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Fターム (30件)：

4C063AA01 ,  4C063BB01 ,  4C063CC54 ,  4C063CC62 ,  4C063DD29 ,  4C063EE03 ,  4H011AB01 ,  4H011BB08 ,  4H011BB09 ,  4H011BB10 ,  4H011BC01 ,  4H011BC03 ,  4H011BC05 ,  4H011BC07 ,  4H011BC18 ,  4H011BC19 ,  4H011BC20 ,  4H011DA02 ,  4H011DA13 ,  4H011DA15 ,  4H011DA16 ,  4H011DC03 ,  4H011DC05 ,  4H011DC06 ,  4H011DC08 ,  4H011DD03 ,  4H011DD04 ,  4H011DH02 ,  4H011DH03 ,  4H011DH10

引用特許：

審査官引用 (11件)

• インドール置換ウラシル誘導体およびこれを有効成分とする除草剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平9-132817   出願人：クミアイ化学工業株式会社, イハラケミカル工業株式会社
• 新規な3-アリールウラシル誘導体および雑草防除に対するそれらの使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平4-328756   出願人：チバ-ガイギーアクチエンゲゼルシャフト
• 特開平3-204865
  
• ベンゾフラン誘導体、その製造法、それを有効成分とする除草剤およびその中間体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平3-241449   出願人：住友化学工業株式会社
• ジヒドロピリミジンジオン誘導体および除草剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平4-243160   出願人：日産化学工業株式会社
• ピリミドン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-099251   出願人：住友化学工業株式会社
• 置換されたシアノフェニルウラシル類
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平9-504135   出願人：バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト, 日本バイエルアグロケム株式会社
• 特表平6-510992
  
• 特表平2-501831
  
• 特許第1035093号
  
• 特許第1240392号