統合失調症の診断および処置方法

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：青山葆 , 岩崎光隆 , 中嶋正二 , 小島一晃
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-576650
公開番号（公開出願番号）：特表2005-520521
出願日： 2003年03月19日
公開日（公表日）： 2005年07月14日
要約：

プロゲステロンにより誘導される脱落膜タンパク質(DEPP)をコードする遺伝子、アドレノメデュリンをコードする遺伝子および低温ショックドメインタンパク質A(csdA)をコードする遺伝子は、正常患者と比べて統合失調症患者の前帯状回ではアップレギュレーションされている。これらの遺伝子に基いた統合失調症のスクリーニング、診断および処置方法が提供されている。これらの遺伝子のコピー数が増加または発現レベルが増加したヒト以外のトランスジェニック動物もまた提供されている。ヒト以外のトランスジェニック動物は、可能性のある治療薬についてのスクリーニング方法で使用される。

請求項（抜粋）：

集団における統合失調症についてのスクリーニング方法であって、試料中におけるプロゲステロンにより誘導される脱落膜タンパク質(DEPP)をコードする遺伝子、アドレノメデュリンをコードする遺伝子および低温ショックドメインタンパク質A(csdA)をコードする遺伝子から成る群から選択される少なくとも一遺伝子の、集団の構成員における発現の規模を測定し、遺伝子発現の基準的規模と発現の規模を比較することを含み、遺伝子発現の増加が統合失調症の存在を示すものである方法。

IPC (12件)：

C12Q1/68 , A01K67/027 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P25/18 , A61P37/02 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50

FI (13件)：

C12Q1/68 A , A01K67/027 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 D , A61K39/395 N , A61K48/00 , A61P25/18 , A61P37/02 , C12Q1/02 , G01N33/15 Z , G01N33/50 Z , C12N15/00 A

Fターム (64件)：

2G045AA35 , 2G045DA13 , 2G045FB02 , 4B024AA11 , 4B024BA80 , 4B024CA04 , 4B024CA11 , 4B024DA02 , 4B024FA02 , 4B024FA13 , 4B024GA11 , 4B024HA14 , 4B024HA17 , 4B063QA01 , 4B063QA18 , 4B063QA19 , 4B063QQ08 , 4B063QQ13 , 4B063QQ52 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR56 , 4B063QR62 , 4B063QR69 , 4B063QR80 , 4B063QR84 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QS38 , 4B063QX02 , 4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084AA13 , 4C084AA14 , 4C084BA08 , 4C084BA23 , 4C084BA35 , 4C084CA62 , 4C084NA14 , 4C084ZA182 , 4C084ZB072 , 4C085AA13 , 4C085AA14 , 4C085AA16 , 4C085BB11 , 4C085BB31 , 4C085BB41 , 4C085BB43 , 4C085BB44 , 4C085CC02 , 4C085CC13 , 4C085CC22 , 4C085CC23 , 4C085EE01 , 4C085EE06 , 4C086AA01 , 4C086EA16 , 4C086EA18 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA18 , 4C086ZB07

引用特許：

審査官引用 (1件)

方法
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-010165 出願人：アストラゼネカ・アクチエボラーグ

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