特許
J-GLOBAL ID:200903063070426134
アリールイミダゾールおよびその抗癌剤としての使用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人はるか国際特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-539065
公開番号(公開出願番号):特表2007-511504
出願日: 2004年11月15日
公開日(公表日): 2007年05月10日
要約:
治療的に有効な2,4,5-トリ置換イミダゾール化合物が提供される。また、該化合物の製造方法、および該化合物を単独でまたは他の薬剤と組合わせて含有する医薬粗製物が提供される。さらに、本発明は該化合物の抗癌剤としての使用を提供する;式中、R1はアリール、置換アリール、ヘテロ環、置換へテロ環、ヘテロアリール、置換へテロアリールまたはアミノである;R2およびR3は独立してアリール、置換アリール、ヘテロ環、ヘテロアリール、置換へテロ環、または置換へテロアリールであるか、またはR2およびR3は、それらが結合する炭素原子と共にアリールまたは置換アリールを形成する;また、R4は水素、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、低級アルキル、置換低級アルキル、低級アルケニル、置換低級アルケニル、低級アルキニル、置換低級アルキニル、アルキルアルケニル、アルキルアルキニル、アルコキシ、アルキルチオ、アリール、アリールオキシ、アミノ、アミド、カルボキシル、アリール、置換アリール、へテロ環、ヘテロアリール、置換へテロ環、ヘテロアルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、アルキルシクロへテロアルキル、ニトロ、シアノまたは-S(O)0-2R(ただし、Rはアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロ環、ヘテロアリール、置換へテロ環、または置換へテロアリールである)である。
請求項(抜粋):
哺乳動物において、新生細胞の成長または増殖を阻害する治療有効量の式(I):
IPC (16件):
A61K 31/416
, A61K 31/417
, C07D 403/04
, C07D 409/14
, A61K 31/443
, C07D 401/14
, A61K 31/418
, C07D 233/64
, A61K 31/437
, C07D 471/14
, C07D 471/04
, C07D 403/14
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 43/00
, A61K 45/00
FI (17件):
A61K31/4164
, A61K31/4178
, C07D403/04
, C07D409/14
, A61K31/4439
, C07D401/14
, A61K31/4184
, C07D233/64 103
, A61K31/4375
, C07D471/14 102
, A61K31/437
, C07D471/04 104Z
, C07D403/14
, A61P35/00
, A61P35/02
, A61P43/00 111
, A61K45/00
Fターム (53件):
4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063AA05
, 4C063BB01
, 4C063CC25
, 4C063CC26
, 4C063CC79
, 4C063CC92
, 4C063DD04
, 4C063DD06
, 4C063DD22
, 4C063DD25
, 4C063DD26
, 4C063EE01
, 4C065AA04
, 4C065AA19
, 4C065BB04
, 4C065BB09
, 4C065CC01
, 4C065CC03
, 4C065DD02
, 4C065DD04
, 4C065EE03
, 4C065HH01
, 4C065JJ01
, 4C065KK01
, 4C065LL01
, 4C065PP18
, 4C084AA17
, 4C084MA02
, 4C084NA14
, 4C084ZB26
, 4C084ZB27
, 4C084ZC20
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC38
, 4C086BC39
, 4C086CB05
, 4C086GA02
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA12
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZC20
, 4C086ZC75
引用特許:
引用文献:
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