結晶性形態のビフェニル化合物

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-527919
公開番号（公開出願番号）：特表2008-513358
出願日： 2005年08月15日
公開日（公表日）： 2008年05月01日
要約：

本発明は、ビフェニル-2-イルカルバミン酸1-[2-(2-クロロ-4-{[(R)-2-ヒドロキシ-2-(8-ヒドロキシ-2-オキソ-1,2-ジヒドロキノリン-5-イル)エチルアミノ]メチル}-5-メトキシフェニルカルバモイル)エチル]ピペリジン-4-イルエステルの結晶性1,2-エタンジスルホン酸塩、またはその溶媒和物を提供する。本発明はまた、そのような塩を含む薬学的組成物、またはそのような塩を使用して調製される薬学的組成物;そのような塩を調製するためのプロセスおよび中間体;およびそのような塩を使用して肺障害を処置する方法を提供する。

請求項（抜粋）：

ビフェニル-2-イルカルバミン酸1-[2-(2-クロロ-4-{[(R)-2-ヒドロキシ-2-(8-ヒドロキシ-2-オキソ-1,2-ジヒドロキノリン-5-イル)エチルアミノ]メチル}-5-メトキシフェニルカルバモイル)-エチル]ピペリジン-4-イルエステルの結晶性1,2-エタンジスルホン酸塩、またはその溶媒和物。

IPC (13件)：

C07D 401/12 , A61K 9/14 , A61K 9/72 , A61K 47/26 , A61K 47/36 , A61K 47/10 , A61K 47/34 , A61K 31/472 , A61K 31/569 , A61K 45/00 , A61P 11/00 , A61P 11/08 , A61P 11/06

FI (13件)：

C07D401/12 , A61K9/14 , A61K9/72 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K31/4725 , A61K31/569 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/06

Fターム (46件)：

4C063AA01 , 4C063BB09 , 4C063CC14 , 4C063DD10 , 4C063EE01 , 4C076AA29 , 4C076AA93 , 4C076BB27 , 4C076CC15 , 4C076CC46 , 4C076DD38A , 4C076DD67A , 4C076EE24A , 4C076EE38A , 4C076FF04 , 4C076GG02 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA22 , 4C084BA32 , 4C084BA36 , 4C084BA44 , 4C084BA50 , 4C084NA03 , 4C084ZA591 , 4C084ZA611 , 4C084ZC202 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC28 , 4C086DA12 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA14 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA03 , 4C086MA04 , 4C086MA13 , 4C086MA43 , 4C086MA56 , 4C086NA03 , 4C086ZA59 , 4C086ZA61

引用特許：

出願人引用 (2件)

ムスカリンレセプターアンタゴニスト活性を有するカルバメート誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-543513 出願人：セラヴァンスインコーポレーテッド
特開昭51-136678

審査官引用 (2件)

ムスカリンレセプターアンタゴニスト活性を有するカルバメート誘導体
公報種別：公表公報出願番号：特願2001-543513 出願人：セラヴァンスインコーポレーテッド
特開昭51-136678

前のページに戻る