オキシトシン調節活性を有するピロリジンエステル誘導体

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：青木篤 , 石田敬 , 古賀哲次 , 渡辺陽一 , 西山雅也
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-573750
公開番号（公開出願番号）：特表2004-525132
出願日： 2002年03月19日
公開日（公表日）： 2004年08月19日
要約：

本発明は、早期分娩、早産及び月経困難症の処置及び/又は予防のための式(I)のピロリジンエステルの使用に関する。特に、本発明はオキシトシン受容体を調節、特に拮抗するための式(I)の使用に関する。本発明は更に、新規ピロリジンエステルにも関する。XはCR6R7, NOR6, NNR6R7から成る群から選択され;Rは、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、飽和又は不飽和の3〜8員のシクロアルキルであって、N, O, Sから選択される1〜3個のヘテロ原子を含むことがあるもの、アリール、ヘテロアリール、C1-C6-アルキルアリール、C1-C6-アルキルヘテロアリール、C1-C6-アルキル飽和又は不飽和の3〜8員のシクロアルキルを含んで成る群、あるいはそれらから成る群から選択される。R1は、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、アリール、ヘテロアリール、飽和又は不飽和の3〜8員のシクロアルキル、アシル、C1-C6-アルキルアリール、C1-C6-アルキルヘテロアリールを含んで成り、あるいはそれらから成る群から選択され、前記シクロアルキル又はアリール又はヘテロアリールは、1〜2個の追加のシクロアルキル又はアリール又はヘテロアリール基と縮合されていてもよい。

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (9件)：

C07D207/22 , A61K31/401 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D403/10

FI (9件)：

C07D207/22 , A61K31/401 , A61K31/4439 , A61K31/506 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D403/10

Fターム (22件)：

4C063AA01 , 4C063BB06 , 4C063CC12 , 4C063CC29 , 4C063DD04 , 4C063EE01 , 4C069AB16 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086AA04 , 4C086BC09 , 4C086BC17 , 4C086BC42 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA81 , 4C086ZC41 , 4C086ZC42

引用特許：

審査官引用 (1件)

置換ピロリジンヒドロキサメートメタロプロテアーゼ阻害剤
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-543431 出願人：ザプロクターアンドギャンブルカンパニー

引用文献：

審査官引用 (2件)

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