脈管疾患に関連する遺伝的多型、その検出方法および使用

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：山本秀策 , 安村高明 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-511679
公開番号（公開出願番号）：特表2009-523006
出願日： 2005年05月09日
公開日（公表日）： 2009年06月18日
要約：

本発明は、脈管疾患そして特に冠状動脈疾患および狭窄に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変体タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。本発明はまた、冠状動脈狭窄を発症する危険性の変化を有する個体を同定するための方法であって、その個体の核酸における配列番号1〜169および配列番号339〜21112のヌクレオチド配列のいずれか一つにおいて一塩基多型(SNP)を検出する工程を包含し、ここで、該SNPの存在が、該個体における冠状動脈狭窄の危険性の変化と関連する方法、を提供する。

請求項（抜粋）：

冠状動脈狭窄を発症する危険性の変化を有する個体を同定するための方法であって、該方法が、該個体の核酸における配列番号1〜169および配列番号339〜21112のヌクレオチド配列のいずれか一つにおいて一塩基多型(SNP)を検出する工程を包含し、ここで、該SNPの存在が、該個体における冠状動脈狭窄の危険性の変化と関連する、方法。

IPC (5件)：

C12N 15/09 , C12Q 1/68 , C07K 14/435 , C07K 16/18 , A61P 9/10

FI (5件)：

C12N15/00 A , C12Q1/68 A , C07K14/435 , C07K16/18 , A61P9/10 103

Fターム (30件)：

4B024AA11 , 4B024BA31 , 4B024BA53 , 4B024BA80 , 4B024CA02 , 4B024CA09 , 4B024DA03 , 4B024HA12 , 4B063QA12 , 4B063QA18 , 4B063QA19 , 4B063QQ36 , 4B063QQ42 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4C084AA17 , 4C084NA14 , 4C084ZA402 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA30 , 4H045CA40 , 4H045DA75 , 4H045DA86 , 4H045EA23 , 4H045EA50

引用特許：

審査官引用 (4件)

心臓血管疾患に関連する方法、組成物およびキット
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-389923 出願人：ファイザー・プロダクツ・インク
心血管障害のための診断及び治療
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-620352 出願人：インターロイキン・ジェネティクス・インコーポレーテッド
再狭窄の診断及び治療薬
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-620130 出願人：インタールーキンジェネティックスインク

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